Kategorie: Biologie Veröffentlicht: May 5, 2015
Obwohl die Beweise noch nicht umfangreich genug sind, um schlüssig zu sein, scheint die Analyse genetischer Mechanismen darauf hinzudeuten, dass die Frage, ob ein bestimmtes Paar einen Jungen oder ein Mädchen zur Welt bringt, möglicherweise nicht völlig zufällig ist (dh eine 50% -50% – Chance). Bestimmte Fälle von Empfängnis und Geburt können etwas wahrscheinlicher zur Geburt eines bestimmten Geschlechts führen. Es gibt mehrere mögliche Mechanismen, die dazu führen könnten.
lassen Sie uns Zunächst einige Grundlagen., Das biologische Geschlecht bei gesunden Menschen wird durch das Vorhandensein der Geschlechtschromosomen im genetischen Code bestimmt: Zwei X-Chromosomen (XX) bilden ein Mädchen, während ein X-und ein Y-Chromosom (XY) einen Jungen bilden. Auf diese Weise ist es das Vorhandensein oder Fehlen des Y-Chromosoms bei einem gesunden Menschen, das Jungen von Mädchen unterscheidet. Wenn ein gesunder Mensch gezeugt wird, erhält er ein Geschlechtschromosom von der Mutter und ein Geschlechtschromosom vom Vater., Da die Mutter nur X-Chromosomen zu geben hat, sollte es offensichtlich sein, dass die Zellen des Vaters bestimmen, ob das Baby genetisch ein Junge oder ein Mädchen sein wird. Der genetische Code des Vaters wird dem neu konzipierten Individuum durch Samenzellen zugeführt, die in den Gonaden des Vaters durch den Prozess der Meiose erzeugt werden. Beim normalen Vater trägt die Hälfte der Samenzellen jeweils ein X-Chromosom und führt letztendlich bei der Empfängnis zu einem Mädchen, während die andere Hälfte der Samenzellen jeweils ein Y-Chromosom trägt und letztendlich zu einem Jungen führt., Im Meioseprozess in den Hoden des Vaters wird eine primäre Spermatozytenzelle mit einem vollständigen Chromosomensatz dupliziert und in zwei Schritten unterteilt, so dass sie als vier Samenzellen mit jeweils nur einem halben Chromosomensatz endet. Bei normaler Meiose wird ein primärer Spermatozyt letztendlich zu vier Samenzellen: X, X, Y und Y. Wenn die Meiose normal ist und keine anderen Faktoren beteiligt sind, sollte die Wahrscheinlichkeit, einen Jungen oder ein Mädchen zu empfangen, 50% betragen. Aber manchmal kann Meiose Fehlfunktionen und die Samenzellen am Ende nicht normal.,
Ein mögliches Endergebnis eines Meiosefehlers ist, dass die Spermien zu den vier Samenzellen werden: X, 0, XY und Y. In diesem Fall konnte sich das Y-Chromosom, das in seinem eigenen Sperma landen sollte, nicht von seinem X-Chromosomenpartner trennen. Infolgedessen enthält ein Sperma abnormalerweise sowohl ein X – als auch ein Y-Chromosom, während ein anderes Sperma keine Geschlechtschromosomen enthält. Wenn man bedenkt, dass die Mutter immer ein X-Chromosom (oder mehrere X-Chromosomen in abnormalen Situationen) zur Verfügung stellt, sind die vier möglichen Babys aus diesen vier Samenzellen: XX, X, XXY und XY., Die XX-Möglichkeit ist ein normales Mädchen, die X-Möglichkeit ist ein Mädchen mit Turner-Syndrom, XXY ist ein Junge mit Klinefelter-Syndrom und XY ist ein normaler Junge. Obwohl dieser Meiosefehler zu Chromosomenanomalien und Gesundheitsproblemen führt, besteht zumindest in Bezug auf die Spermienverfügbarkeit immer noch eine Chance von 50% auf einen Jungen und eine Chance von 50% auf ein Mädchen. Embryonen mit abnormalen Chromosomen haben es jedoch viel schwerer, bis zur Geburt zu überleben. Nur etwa 1% der Mädchen mit Turner-Syndrom überleben bis zur Geburt, während etwa 20% der Jungen mit Klinefelter-Syndrom bis zur Geburt überleben., Wenn wir daher die pränatalen Überlebensraten berücksichtigen, sehen wir, dass dieser Meiosefehler zu einer größeren Wahrscheinlichkeit führt, einen Jungen zur Welt zu bringen. (Beachten Sie, dass die Situation etwas komplizierter ist, als dieses einfache Bild vermuten lässt, da Meiosefehler bei der Mutter auch zu Turner-Syndrom und Klinefelter-Syndrom führen können. Der allgemeine Punkt ist jedoch immer noch, dass dies ein plausibler Mechanismus für Diskrepanzen zwischen den Geschlechtern ist.)
Ein weiteres mögliches Endergebnis eines Meiosefehlers ist, dass die Spermatozyten zu den vier Samenzellen werden: X, X, YY und 0., Dies würde zu den vier möglichen Babys führen: XX, XX, XYY und X. Beide XX Möglichkeiten sind normale Mädchen, die XYY Möglichkeit ist ein Junge mit XYY Syndrom, und die X Möglichkeit ist wieder ein Mädchen mit Turner Syndrom. Betrachtet man also nur die Verfügbarkeit von Spermien, führt dieser Fehler zu einer Drei-in-Vier-Chance, ein Mädchen zu empfangen, und einer Eins-in-Vier-Chance, einen Jungen zu empfangen., Wenn wir die Tatsache berücksichtigen, dass nur 1% der Turner-Syndrom-Mädchen bis zur Geburt überleben, während die meisten XYY-Jungen normal funktionieren und bis zur Geburt überleben, liegen die Wahrscheinlichkeiten näher an einer Zwei-in-Drei-Chance von Mädchen und einer Eins-in-Drei-Chance von Junge.
Die letzte große Möglichkeit für einen Meiosefehler besteht darin, dass die Spermatozyten die vier Samenzellen produzieren: 0, XX, Y und Y. Dies würde zu den vier möglichen Babys führen: X, XXX, XY und XY. Mit anderen Worten, dieser Fehler führt zu den möglichen Ergebnissen eines Mädchens mit Turner-Syndrom, eines Mädchens mit XXX-Syndrom und zweier normaler Jungen., In diesem Fall besteht wieder eine 50% ige Chance auf ein Mädchen und eine 50% ige Veränderung eines Jungen in Bezug auf die Spermienverfügbarkeit. Auch hier überleben die meisten Mädchen mit Turner-Syndrom nicht bis zur Geburt. Im Gegensatz dazu funktionieren XXX-Syndrom-Mädchen meist normal und überleben bis zur Geburt. Daher sind die Wahrscheinlichkeiten näher an eins-in-drei für Mädchen und zwei-in-drei für Jungen.
Die Möglichkeit einer verminderten pränatalen Lebensfähigkeit, die die Mädchen-Jungen-Wahrscheinlichkeiten verzerrt, erstreckt sich sogar auf Mädchen und Jungen mit der normalen Anzahl von Geschlechtschromosomen., Wenn zum Beispiel ein Vater Träger einer X-verknüpften Krankheit ist, könnten seine Töchter die Krankheit erben, während seine Söhne dies nicht können (da sie nur ein Y-Chromosom von ihrem Vater erhalten). Wenn die Krankheit ernst genug ist, um die meisten Mädchen mit der Krankheit nicht bis zur Geburt zu überleben,dann ist dieser Vater genetisch voreingenommen, um mehr Jungen als Mädchen zu haben. Wenn ein Vater Träger einer schweren Y-bedingten Krankheit ist, ist er möglicherweise eher bereit, Mädchen zu haben.
Ein weiterer Mechanismus, der möglicherweise die Wahrscheinlichkeiten von Mädchen und Jungen beeinflussen könnte, ist die Androgenunempfindlichkeit., Androgenunempfindlichkeit ist eine genetische Störung, bei der ein Individuum nicht in der Lage ist, den Rezeptor zu produzieren, der auf Androgenhormone reagiert. Androgenhormone sind diejenigen, die einem Fötus signalisieren, sich zu einem Jungen zu entwickeln. Infolgedessen entwickeln sich Individuen mit vollständiger Androgenunempfindlichkeit zu Mädchen, unabhängig davon, ob sie XX-Chromosomen oder XY-Chromosomen haben. Daher hat eine Mutter, die Träger von Androgenunempfindlichkeit ist, eine höhere Wahrscheinlichkeit, Mädchen zur Welt zu bringen.,
Über Anomalien hinaus besteht die Möglichkeit, dass einige Männer tatsächlich ein Gen haben, das für die voreingenommene Produktion von X-Spermien (oder Y-Spermien) kodiert. In einem in Evolutionsbiology veröffentlichten Artikel präsentiert Corry Gellatly Simulationsergebnisse, die die Plausibilität dieses Mechanismus demonstrieren. An dieser Stelle gibt es jedoch wenig biochemische Beweise für ein solches Gen.
Neben genetischen Mechanismen können Umweltfaktoren die Wahrscheinlichkeit beeinflussen, einen Jungen gegenüber einem Mädchen zu tragen., Es wurden viele Studien zu verschiedenen spezifischen Umweltfaktoren und ihrer Rolle bei der Beeinflussung des Geschlechtsverhältnisses durchgeführt. Die Ergebnisse dieser Studien sind jedoch meist begrenzt und inkonsistent.
Unter dem Strich gibt es noch nicht genügend konsistente Beweise, um schlüssige Aussagen darüber zu treffen, welche Faktoren das Geschlechterverhältnis verändern, aber es gibt sicherlich viele plausible Mechanismen, die dazu führen könnten, dass das Geschlecht eines neuen Babys nicht völlig zufällig ist.