YONKERS, NEW YORK — UN co-fondatore del social media ALS ice bucket challenge, che ha sollevato più di $200 milioni in tutto il mondo per la malattia di Lou Gehrig ricerca, è morto domenica all’età di 37 anni, secondo la ALS Association.
A Pat Quinn è stata diagnosticata la malattia di Lou Gehrig, nota anche come sclerosi laterale amiotrofica, nel 2013, un mese dopo il suo 30 ° compleanno, ha detto l’organizzazione in una dichiarazione che annuncia la sua morte.,
“Pat ha combattuto la SLA con positività e coraggio e ha ispirato tutto intorno a lui”, ha detto l’associazione. “Quelli di noi che lo conoscevano sono devastati ma grati per tutto quello che ha fatto per far progredire la lotta contro la SLA. … I nostri pensieri sono con la famiglia Quinn e tutti i suoi amici e sostenitori. Pat era amato da molti di noi all’interno della comunità SLA e in tutto il mondo.,”
Nel 2014, Quinn ha visto l’ice bucket challenge sul feed dei social media del golfista professionista Chris Kennedy, che per primo ha osato la cugina di sua moglie Jeanette Senerchia prendere un secchio di acqua ghiacciata, scaricarlo sulla sua testa, pubblicare un video sui social media e chiedere agli altri di fare lo stesso o fare una donazione in beneficenza. Il marito di Senerchia aveva la SLA.
Quinn e il co-fondatore Pete Frates, insieme alle loro squadre di sostenitori, hanno contribuito a diffondere la sfida. L’Associazione ALS ha detto Quinn “sapeva che era la chiave per aumentare la consapevolezza della SLA”, definendola “la più grande campagna di social media della storia., Frates, ex giocatore di baseball del Boston College, è morto a dicembre 2019 all’età di 34 anni.
Quando i due lo raccolsero, il fenomeno esplose, ha detto l’organizzazione. Migliaia di persone hanno partecipato alla tendenza virale, tra cui celebrità, stelle dello sport e politici — anche Donald Trump prima della sua elezione e personaggio dei cartoni animati Homer Simpson. I video online sono stati visualizzati milioni di volte.,
“Ha drammaticamente accelerato la lotta contro la SLA, portando a nuove scoperte di ricerca, ampliato l’assistenza per le persone che vivono con la SLA e investimenti significativi da parte del governo nella ricerca sulla SLA”, ha detto la dichiarazione dell’organizzazione.
La malattia di Lou Gehrig, dal nome del grande New York Yankees che ne ha sofferto — è anche conosciuta come SLA o malattia del motoneurone. È una malattia neurodegenerativa progressiva che porta alla paralisi a causa della morte dei motoneuroni nel midollo spinale e nel cervello. Non esiste una cura conosciuta.,
L’organizzazione ha aggiunto che Quinn ha continuato a sensibilizzare e fondi dopo aver reso popolare la sfida. Nel 2015, l’associazione lo ha onorato, tra gli altri, come “Eroi della SLA” — un premio assegnato alle persone che vivono con la malattia che hanno avuto un impatto significativo e positivo sulla lotta contro di essa.