Leben mit der MS hug


Die Anfänge der Umarmung

Es beginnt als ein scharfer Schmerz in meiner Wirbelsäule, manchmal kann ich es weggehen, aber dieses Mal wird es zu etwas Schlimmerem.

Der Schmerz schleicht sich um meine Bauchmuskeln und der Rest meines Körpers beginnt zu schwellen. Jetzt ist der Schmerz ein wütendes Pochen. Ich muss meine Kleider ausziehen, ich muss krank sein, Ich muss qualvoll um den Boden writhe. Ich kann nicht atmen, ich kann mich nicht bewegen, ich brauche Codein, ich kann nicht sprechen, ich brauche ein Kind und all das passiert plötzlich und genau zur gleichen Zeit.,

Bewältigung der Schmerzen

Ich krieche ins Badezimmer und beschäftige mich mit allem, was Durcheinander kommt. Jetzt kann ich die Krämpfe in meinen Bauchmuskeln spüren und dazwischen wäre eine Chance zu atmen. Aber meine Atmung ist flach, weil ich das Gefühl habe, dass ein enges Band um meine Bauchmuskeln gezogen wird, und ich kann nicht aufhören zu weinen, was nicht hilft. Ich habe das laute Aufstoßen und den eingeschlossenen Wind, der mit dieser Qual anzukommen scheint, nicht erwähnt.

Meine Frau will helfen, sie holt mir Wasser und Codein, sie erinnert mich daran, dass es vergehen wird. Sie tröstet mich so sehr sie kann, manchmal hat meine Haut zu viel Schmerzen, um berührt zu werden., Der Hund ist verärgert und schreitet herum. Zwischen Krämpfen und Weinen tröste ich den Hund, gebe vor, in Ordnung zu sein und bewege mich in ein anderes Zimmer, damit sie die nächste Schmerzwelle nicht sehen kann.

Dies dauert, bis das Codein einsetzt. Ich verbringe den rest des Tages schlafen oder Fernsehen. Manchmal ist es nicht so schlimm, manchmal ist es schlimmer. Anscheinend ist dies die MS hug.

Wann hat es angefangen?

Bei mir wurde vor fünf Jahren MS diagnostiziert. Es ist eine rezidivierende Remission und ich habe alle vier Wochen eine Tysabri-Infusion.

Die MS hug begann vor über einem Jahr., Kürzlich habe ich spezifische Übungen gefunden, die dies verhindern, und ich stelle sicher, dass ich meine Übungen jeden Tag mache. Sie beinhalten tiefe Atmung und Eingriff der Beckenbodenmuskulatur.

Wie man die MS hug verwaltet

Es gibt Medikamente, die ich nehmen könnte, aber ich müsste sie jeden Tag nehmen. Außerdem war ich schon einmal bei ihnen und bin nicht bereit, die Nebenwirkungen zu ertragen. Ich habe viel mit meinem Neurologen darüber gesprochen und wir sind uns einig, dass die Einnahme von starkem Codein der beste Weg für mich im Moment ist., Ich werde die Situation immer wieder neu bewerten, abhängig von der Häufigkeit der Angriffe.

Bevor ich eine MS-Umarmung hatte, fragte ich mich, was es war und ob ich vielleicht eine gehabt hätte, aber nicht bemerkt hätte. Jetzt weiß ich, dass das nicht möglich wäre. Normalerweise versuche ich, einen positiven Blickwinkel für ein Blog zu finden, aber an einer MS-Umarmung ist nichts Positives. Das Beste, was ich mir einfallen lassen kann, ist, wenn die Leute sich dessen bewusst sind, verstehen sie, wenn Sie sich nicht für einige Aktivitäten engagieren können und sie Ihnen gute Wünsche und emotionale Unterstützung senden können.

Laden Sie unsere Broschüre über Schmerzen und unangenehme Symptome bei MS herunter

Share

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert.