i YONKERS, NEW YORK — EN co-grunnlegger av sosiale medier ALS isen bøtte utfordring, som har reist mer enn $200 millioner over hele verden for Lou Gehrig ‘ s disease research, døde søndag i en alder av 37, i henhold til ALS Association.
Pat Quinn ble diagnostisert med Lou gehrigs sykdom, også kjent som amyotrofisk lateral sklerose, i 2013, en måned etter at hans 30-årsdag, organisasjonen sa i en uttalelse annonsere sin død.,
«Pat kjempet ALS med positivitet og tapperhet og inspirert av alt rundt ham,» foreningen sa. «De av oss som kjente ham er ødelagt, men takknemlig for alt han gjorde for å fremme kampen mot ALS. … Våre tanker er med Quinn familie og alle hans venner og støttespillere. Pat var elsket av mange av oss i ALS samfunnet og verden rundt.,»
I 2014, Quinn så isen bøtte utfordring på sosiale medier fôr av profesjonell golfspiller Chris Kennedy, som først våget hans kones fetter Jeanette Senerchia å ta en bøtte med isvann, lempe det over hodet, legge ut en video på sosiale medier, og be andre om å gjøre det samme, eller for å gjøre en donasjon til veldedighet. Senerchia er mann hadde ALS.
Quinn og co-grunnlegger Pete Frates, sammen med sitt team av supportere, og bidro til å popularisere utfordringen. DERNEST Foreningen sa Quinn «visste at det var nøkkelen til å heve ALS bevissthet,» kalle det «den største sosiale medier kampanje i historien.,»Frates, en tidligere Boston College baseball-spiller, døde i desember 2019 i en alder av 34.
Når to plukket det opp, fenomenet eksplodert, organisasjonen sa. Tusenvis av mennesker deltok i viral trend, inkludert kjendiser, sport stjerner og politikere — selv Donald Trump før hans valg og tegneseriefigur Homer Simpson. Online videoer ble sett millioner av ganger.,
«Det dramatisk akselerert kampen mot ALS, som fører til ny forskning funn, utvidet omsorg for mennesker som lever med ALS, og betydelige investeringer fra regjeringen i ALS forskning,» organisasjonen i uttalelsen.
Lou gehrigs sykdom, oppkalt etter New York Yankees stor som led av det — er også kjent som ALS eller motor neuron sykdom. Det er en progressiv nevrodegenerativ sykdom som fører til lammelse grunn til døden av motoriske nerveceller i ryggmargen og hjernen. Det er ingen kjent kur.,
organisasjonen la til at Quinn fortsetter å øke bevisstheten og midler etter popularizing utfordring. I 2015, foreningen hedret ham, blant andre, som «ALS Heroes» — en utmerkelse som gis til mennesker som lever med sykdom som har hatt en signifikant, positiv innvirkning på kampen mot det.