neuroendokrinen Karzinomen

Neuroendokrine Tumoren sind selten und machen weniger als ein Prozent aller malignen Erkrankungen in den USA aus. Schätzungen zufolge treten in den USA jedes Jahr weniger als 2,000 neue Fälle auf.

Diese Tumoren können nur dann genau diagnostiziert werden, wenn ein Pathologe eine Gewebeprobe mit speziellen Methoden untersucht, die zur Klärung des Subtyps der Zellen beitragen. Urin kann auch auf erhöhte Spiegel bestimmter Produkte getestet werden, die mit dieser Art von Krebs zusammenhängen.,

Während einige neuroendokrine Tumoren (z. B. Merkels Zelle) klare strukturelle Merkmale aufweisen, werden viele nie über die breite Kategorie des „neuroendokrinen Karzinoms“ hinaus unterschieden.“

Neuroendokrine Karzinome können an verschiedenen Orten auftreten, einschließlich Magen-Darm-Trakt, Lunge und Gehirn. Einige Tumorzellen produzieren Hormone, während andere Zellen keine Symptome verursachen.,blut)

  • Durchfall
  • Anhaltender Schmerz in einem bestimmten Bereich
  • Appetitlosigkeit/Gewichtsverlust
  • Anhaltender Husten oder Heiserkeit
  • Verdickung oder Klumpen in irgendeinem Teil des Körpers
  • Veränderungen der Darm-oder Blasengewohnheiten
  • Unerklärliche Gewichtszunahme oder-verlust
  • Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut)
  • Ungewöhnliche blutungen oder Ausfluss
  • Anhaltendes Fieber oder Nachtschweiß
  • Kopfschmerzen
  • Angst
  • Magengeschwürkrankheit
  • Diagnose und Behandlung

    Zu den Behandlungen gehören Operationen, Strahlentherapie oder Chemotherapie., Jede dieser Behandlungen kann allein oder in Kombination mit einer anderen Behandlung angewendet werden.

    Im Vergleich zu häufigeren bösartigen Tumoren wachsen neuroendokrine Tumoren langsam, können jedoch Aminosäuren produzieren, die schwere Symptome verursachen. Aggressive Therapie wird empfohlen, um die Schwere der Symptome zu verringern oder mögliche Schäden an der Leber zu verhindern.

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