YONKERS, NEW YORK-een medeoprichter van de social media ALS ice bucket challenge, die wereldwijd meer dan $200 miljoen heeft opgehaald voor Lou Gehrig ‘ s disease research, stierf zondag op 37 — jarige leeftijd, volgens de ALS Association.Pat Quinn werd gediagnosticeerd met de ziekte van Lou Gehrig, ook bekend als amyotrofische laterale sclerose, in 2013, een maand na zijn 30ste verjaardag, zei De organisatie in een verklaring waarin hij zijn dood aankondigde., “Pat vocht als met positiviteit en moed en inspireerde zich om hem heen,” zei de vereniging. “Degenen onder ons die hem kenden zijn kapot, maar dankbaar voor alles wat hij deed om de strijd tegen ALS te bevorderen. … Onze gedachten zijn bij de familie Quinn en al zijn vrienden en supporters. Pat was geliefd bij velen van ons binnen de ALS-gemeenschap en over de hele wereld.,in 2014 zag Quinn de ice bucket challenge op de social media feed van professionele golfer Chris Kennedy, die eerst de neef van zijn vrouw Jeanette Senerchia uitdaagde om een emmer ijswater te nemen, het over haar hoofd te gooien, een video op sociale media te plaatsen en anderen te vragen hetzelfde te doen of een donatie te doen aan een goed doel. Senerchia ‘ s man had ALS.Quinn en medeoprichter Pete Frates, samen met hun supporters, hielpen de uitdaging populair te maken. De ALS Association zei Quinn “wist dat het was de sleutel tot het verhogen van als bewustzijn, “noemde het” de grootste sociale media campagne in de geschiedenis., Frates, een voormalig honkbalspeler Uit Boston College, overleed in December 2019 op 34-jarige leeftijd.
toen de twee het oppakten, ontplofte het fenomeen, zei de organisatie. Duizenden mensen namen deel aan de virale trend, waaronder beroemdheden, sportsterren en politici — zelfs Donald Trump voor zijn verkiezing en stripfiguur Homer Simpson. Online video ‘ s werden miljoenen keren bekeken.,
” Het heeft de strijd tegen ALS drastisch versneld, wat leidde tot nieuwe onderzoeksontdekkingen, uitgebreide zorg voor mensen die met ALS leven, en aanzienlijke investeringen van de overheid in ALS-onderzoek,” zei de verklaring van de organisatie.de ziekte van Lou Gehrig, genoemd naar de New York Yankees die eraan leden, is ook bekend als als of motorneuronziekte. Het is een progressieve neurodegeneratieve ziekte die leidt tot verlamming als gevolg van de dood van motorische neuronen in het ruggenmerg en de hersenen. Er is geen geneesmiddel bekend.,
De organisatie voegde eraan toe dat Quinn doorging met het verhogen van het bewustzijn en de fondsen na het populariseren van de uitdaging. In 2015 eerde de vereniging hem onder andere als “Als Heroes” — een prijs die wordt toegekend aan mensen die met de ziekte leven en die een belangrijke, positieve invloed hebben gehad op de strijd ertegen.