Omnipaque 240 Nebenwirkungen

Generischer Name: iohexol

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Sep 28, 2020.

• Consumer
• Professional

Hinweis: Dieses Dokument enthält Nebenwirkungsinformationen zu iohexol. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Omnipaque 240.,

Für den Verbraucher

Gilt für Iohexol: Lösung zum Einnehmen

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Zusammen mit den erforderlichen Wirkungen kann Iohexol (der in Omnipaque 240 enthaltene Wirkstoff) unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.,sitzposition

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Inzidenz nicht bekannt

• Durchfall
• Fieber
• Gelenk-oder Muskelschmerzen
• Übelkeit
• Taubheit oder Kribbeln von Gesicht, Händen oder Füßen
• Rötung und Schmerzen der Augen
• Hautausschlag
• mund
• Magenschmerzen
• Schwellung der Füße oder Unterschenkel
• Schluckbeschwerden
• Erbrechen

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Es können einige Nebenwirkungen von Iohexol auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung benötigen., Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.,nal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Weniger häufig

• Aufgebläht, volles Gefühl
• überschüssige Luft oder Gas im Magen oder Darm
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht oder Schweißnähte, juckende Haut
• vorübergehendes Gas
• Rötung der Haut

Für Angehörige der Gesundheitsberufe

Gilt für Iohexol: injizierbare Lösung, Lösung zum Einnehmen

Allgemein

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, leichte bis mittelschwere Schmerzen einschließlich Rückenschmerzen, Nackenschmerzen und Steifheit, Übelkeit und Erbrechen., Diese Reaktionen treten normalerweise 1 bis 10 Stunden nach der Injektion auf und fast alle treten innerhalb von 24 Stunden auf. Sie sind in der Regel mild bis mäßig in Grad, für ein paar Stunden dauern, und in der Regel innerhalb von 24 Stunden verschwinden.

Gastrointestinal

Sehr häufig (10% oder mehr): Durchfall (Mund – /Körperhöhlenwege)

Häufig (1% bis 10%): Übelkeit, Erbrechen, Pankreatitis (endoskopische retrograde Cholangiopankreatographie), Schmerzen im Unterleib (Hysterosalpingographie)

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Bauchschmerzen, Bauchschmerzen

Selten (0,01% bis 0,1%): Durchfall

Sehr selten (weniger als 0.,01%): Zärtlichkeit und/oder Vergrößerung der Speicheldrüsen („Iodid-Mumps“), Bauchbeschwerden

Häufigkeit nicht berichtet: Verschlimmerung der Pankreatitis, akute Pankreatitis

Nervensystem

Selten können Kopfschmerzen schwerwiegend sein oder tagelang anhalten. Kopfschmerzen werden oft von Übelkeit und Erbrechen begleitet und sind bei Patienten, die nicht optimal mit Feuchtigkeit versorgt sind, häufiger und anhaltender.

Dem aseptischen Meningitis-Syndrom gingen gewöhnlich ausgeprägte Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen voraus. Der Beginn erfolgte in der Regel etwa 12 bis 18 Stunden nach der Operation., Prominente Merkmale waren Meningismus, Fieber, manchmal mit okulomotorischen Zeichen und geistiger Verwirrung. Die Lumbalpunktion ergab eine hohe Anzahl weißer Zellen, einen hohen Proteingehalt, oft mit einem niedrigen Glukosespiegel und ohne Organismen. Der Zustand begann sich normalerweise etwa 10 Stunden nach Beginn spontan zu klären, mit vollständiger Genesung über 2 bis 3 Tage.

Sehr häufig (10% oder mehr): Kopfschmerzen (kann schwerwiegend und anhaltend sein)

Häufig (1% bis 10%): Schwindel (2%), Neuralgie

Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Aseptisches Meningitis-Syndrom (einschließlich chemischer Meningitis), visuelle Halluzinationen, Somnolenz, Hemiparese, vorübergehender ischämischer Anfall, Hirninfarkt, Synkope

Selten (0,01% bis 0,1%): Anfälle, neurologische Veränderungen, Schläfrigkeit, vorübergehende periphere Neuropathien (sensorische und/oder motorische oder Nervenwurzelstörungen, Myelitis, anhaltende Beinmuskelschmerzen oder-schwäche, 6.Nervenparese oder Cauda equina-Syndrom)

Sehr selten (weniger als 0.,01%): Dysgeusie (vorübergehender metallischer Geschmack), Bewusstseinsstörung, vorübergehende kontrastmittelinduzierte Enzephalopathie (einschließlich vorübergehender Gedächtnisverlust, Koma, Stupor, retrograde Amnesie), sensorische Anomalien (einschließlich Hypästhesie), Parästhesie, Tremor

Häufigkeit nicht berichtet: Synkope vasovagal, motorische Dysfunktion (einschließlich Sprachstörung, Aphasie, Dysarthrie), Desorientierung, abnormales Elektroenzephalogramm, Meningismus

Andere

Sehr häufig (10% oder mehr): Schmerzen

Häufig (1% bis 10%): Heiß fühlen

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Beschwerden, Fieber, Nesselsucht

Selten (0,01% bis 0.,1%): Pyrexie, asthenische Zustände (einschließlich Unwohlsein, Müdigkeit), Schweregefühl, Tinnitus, Schwindel

Sehr selten (weniger als 0,01%): Zittern (Schüttelfrost)

Frequenz nicht gemeldet: Vorübergehender Hörverlust

Metabolisch

Häufig (1% bis 10%): Blutamylase erhöht

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Hypoglykämie in der Pädiatrie (0,3%)

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Selten (weniger als 0,1%): Appetitlosigkeit

Häufigkeit nicht gemeldet: Jodismus

Bewegungsapparat

Starke Schmerzen können häufig durch übermäßigen Druck oder die Injektion großer Mengen entstehen., Die Gelenkschwellung nach der Injektion ist bei Iohexol (dem in Omnipaque 240 enthaltenen Wirkstoff) geringer als bei einem hochosmolaren ionischen Kontrastmittel. Diese Arten von Reaktionen sind im Allgemeinen prozedural abhängig und häufiger, wenn eine Doppelkontrasttechnik angewendet wird.

Häufig (1% bis 10%): Rückenschmerzen

Selten (weniger als 0.,1%): Nackenschmerzen, Schmerzen in den Extremitäten, Hypertonie

Häufigkeit nicht berichtet: Muskelkrämpfe, Arthralgie, Arthritis, Muskelkrämpfe, Faszikulation oder Myoklonie, Wirbelsäulenkrämpfe, Spastik, steifer Nacken

Augen

Häufig (1% bis 10%): Sehstörungen (einschließlich verschwommenes Sehen und Photome) (2%)

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Nystagmus (weniger als 0,3%)

Selten (weniger als 0.,1%): Photophobie, Schwäche der Augenmuskulatur

Häufigkeit nicht gemeldet: Vorübergehende kortikale Erblindung

Nieren

Häufig (1% bis 10%): Vorübergehender Anstieg des Serumkreatinin (kontrastinduzierte Nephropathie kann auftreten)

Selten (weniger als 0,1%): Beeinträchtigung der Nierenfunktion einschließlich akutem Nierenversagen

Herz-Kreislauf

Selten (0,1% bis 1%): Angina pectoris, Brustschmerzen, Anämie in der Pädiatrie(0,3%)

Selten (0,01% bis 0,1%): Bradykardie, Arrhythmie, Hypotonie, Hypertonie

Sehr selten (weniger als 0.,01%): Myokardinfarkt, Spülung

Häufigkeit nicht gemeldet: Schwere Herzkomplikationen (einschließlich Herzstillstand, Herz-Atemstillstand), Krampf der Koronararterien, Brustschmerzen, Schock, arterieller Krampf, Ischämie, Thrombophlebitis, Thrombose

Dermatologisch

Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Urtikaria, Purpura, Abszess, Pruritus

Häufigkeit nicht berichtet: Schwere pustulöse oder exfoliative oder bullöse Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse, akute generalisierte exanthematische Pustulose, Hautausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen, Psoriasis aufflammen

Respiratory

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Dyspnoe, Rhinitis, husten, Laryngitis

Selten (0,01% bis 0,1%): Husten

Sehr selten (weniger als 0.,01%): Nicht kardiogenes Lungenödem

Häufigkeit nicht gemeldet: Schwere Atemwegsbeschwerden und-anzeichen, Bronchospasmus, Laryngospasmus, Asthmaanfall

Urogenital

Selten (weniger als 0,1%): Schwierigkeiten bei der Miktion

Überempfindlichkeit

Selten (weniger als 0, 1%): Schwierigkeiten bei der Miktion

Überempfindlichkeit

Selten (weniger,1%): Überempfindlichkeit (einschließlich Dyspnoe, Hautausschlag, Erythem, Urtikaria, Juckreiz, Hautreaktion, Vaskulitis, angioneurotisches Ödem, Kehlkopfödem, Laryngospasmus, Bronchospasmus oder nicht-kardiogenes Lungenödem)

Häufigkeit nicht berichtet: Anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktion, anaphylaktischer/anaphylaktoide Schock

Die Überempfindlichkeitsreaktionen können entweder unmittelbar nach der Injektion oder bis zu einigen Tagen später auftreten.,

Überempfindlichkeitsreaktionen können unabhängig von Dosis und Art der Verabreichung auftreten, und leichte Symptome können die ersten Anzeichen einer schweren anaphylaktoiden Reaktion/Schock darstellen.

Endokrine

Sehr selten (weniger als 0.,01%): Schwitzen

Häufigkeit nicht gemeldet: Thyreotoxikose, vorübergehende Hypothyreose (Frühgeborene, Neugeborene Frühgeborene und bei anderen Kindern)

Lokale

Häufigkeit nicht gemeldet: Reaktionen an der Verabreichungsstelle, einschließlich Extravasation

Psychiatrische

Häufigkeit nicht gemeldet: Verwirrung, Angstzustände

Weitere Informationen

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen angezeigt werden gilt für Ihre persönlichen Umstände.

Einige Nebenwirkungen können nicht berichtet werden. Sie können sie der FDA melden.,

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