nic dziwnego, że nasza krew jest ważna. Transportowany ładunek-składniki odżywcze, komórki zwalczające infekcje, czynniki krzepnięcia, odpady i inne—utrzymuje nasze ciało w zdrowiu i działa płynnie. Tak więc, gdy komórki krwi nie tworzą prawidłowo, poważne nowotwory mogą wystąpić.
naukowcy dzielą nowotwory krwi na trzy szerokie kategorie—białaczkę, chłoniaka i szpiczaka—w oparciu o typ komórek dotkniętych chorobą., Białaczki zaburzają produkcję białych krwinek; chłoniaki wpływają na układ limfatyczny, który usuwa z organizmu dodatkowy płyn; a szpiczaki wpływają na komórki plazmatyczne, które wytwarzają przeciwciała przeciwgrzybicze. Istnieje wiele podzbiorów w każdej kategorii.
z okazji miesiąca świadomości raka krwi, rozmawialiśmy z Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute Naukowiec ani Deshpande, Ph.d., aby dowiedzieć się więcej o raku krwi, który bada: ostra białaczka szpikowa (AML). Z 60.000 amerykańskich dzieci i dorosłych zdiagnozowano białaczki każdego roku, prawie 30 procent będzie miał AML.,
- większość pacjentów korzysta z tego samego leczenia stosowanego prawie pięć dekad temu. Twórcy leków stworzyli leki dla pacjentów z AML, którzy mają pewne zmiany w ich DNA, zwane mutacjami. Ale większość pacjentów AML otrzymują zabiegi stosowane w latach 70 – tych: chemioterapia, promieniowanie i ewentualnie przeszczep szpiku kostnego. To nie jest nauka z ostatniej dekady, to nauka z ubiegłego wieku.
- jest zabójcza. Pięcioletni wskaźnik przeżycia dla dorosłych z AML-liczba osób, które żyją pięć lat po diagnozie-jest tylko 24 procent, według American Cancer Society., Pilnie potrzebne są nowe leki i metody leczenia.
- sekwencjonowanie robi postępy. Teraz naukowcy mogą sekwencjonować genomy pacjentów, aby nauczyć się podstawowej mutacji napędzającej ich raka. Technologia ta rozwinęła nasze zrozumienie do tego stopnia, że około 60 do 70 procent czasu, ich lekarz zna mutację. Naszym nowym problemem jest to, że nie mamy skutecznych leków, które zwalczają większość tych mutacji.
- A propos sekwencjonowania., Ze względu na sekwencjonowanie DNA, wiemy również, że duża część mutacji w AML są zmiany epigenetyczne-zmiany, które wpływają, które geny włączyć, ale nie zmienić samego DNA.
aby lepiej zrozumieć, jak działają zmiany epigenetyczne, wyobraź sobie książkę kucharską. Jeśli receptury są DNA, to zmiany epigenetyczne są zakładkami. Zakładki te sygnalizują, czy przepis powinien być sporządzony, czy nie, bez zmiany tekstu podstawowego przepisu.
Nasze laboratorium bada zmiany epigenetyczne, które napędzają AML., Mamy nadzieję, że po zidentyfikowaniu tych zmian, możemy stworzyć leki, które przywrócą epigenom do normalnego stanu.
- jest nadzieja. Po prawie 50 latach Niewielkiego postępu, cztery nowe leki zostały zatwierdzone do AML w ciągu ostatnich 18 miesięcy. Obecnie w Stanach Zjednoczonych prowadzi się ponad 330 badań klinicznych, które rejestrują pacjentów, więc wkrótce może nastąpić więcej zabiegów.