chłoniak Burkitta jest rzadkim, ale bardzo agresywnym (szybko rosnącym) chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (NHL). Choroba ta może dotyczyć szczęki, ośrodkowego układu nerwowego, jelit, nerek, jajników lub innych narządów. Chłoniak Burkitta może rozprzestrzeniać się do ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
translokacja (rodzaj przegrupowania) genu zwanego MYC jest cechą charakterystyczną chłoniaka Burkitta, co czyni to ważnym stwierdzeniem w diagnostyce., U dorosłych chłoniak Burkitta jest często nie do odróżnienia od rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL)–innego agresywnego chłoniaka z komórek B. Dokładna diagnoza chłoniaka Burkitta jest krytyczna, ponieważ chłoniak Burkitta i DLBCL są traktowane inaczej. Dlatego zaleca się, aby pacjenci zasięgnąć opinii eksperta w chłoniaka.
rodzaje chłoniaka Burkitta
endemiczny chłoniak Burkitta
endemiczny chłoniak Burkitta pochodzi z Afryki. Jest to najczęstszy typ chłoniaka Burkitta i najczęstszy nowotwór złośliwy u dzieci., Występuje około 50 razy częściej w Afryce Równikowej i Nowej Gwinei niż w USA. najczęstszym miejscem występowania endemicznej choroby jest szczęka. Wykazano, że wirus Epsteina-Barr (EBV) jest powiązany z endemiczną postacią chłoniaka Burkitta.
Sporadyczny chłoniak Burkitta
Sporadyczny chłoniak Burkitta występuje na całym świecie. Ta forma widziana w Stanach Zjednoczonych i Europie Zachodniej stanowi mniej niż jeden procent nhls komórek B u dorosłych; jednak stanowi 30 procent wszystkich chłoniaków u dzieci. Guz brzucha jest najczęstszym miejscem występowania choroby.,
chłoniak Burkitta z niedoborem odporności
chłoniak Burkitta z niedoborem odporności występuje najczęściej u osób z ludzkim wirusem niedoboru odporności/nabytym zespołem niedoboru odporności (HIV / AIDS). Może również wystąpić u pacjentów, którzy odziedziczyli niedobory odporności lub tych, którzy przyjmują leki immunosupresyjne, aby zapobiec odrzuceniu po przeszczepie narządów.
aby dowiedzieć się więcej na temat chłoniaka Burkitta, Pobierz arkusz informacyjny chłoniaka Burkitta.