chociaż wiele czynników ryzyka może zwiększyć ryzyko rozwoju raka nerki (RCC), nie jest jeszcze jasne, w jaki sposób niektóre z tych czynników ryzyka powodują raka komórek nerki.
zmiany (mutacje) w genach
rak jest spowodowany zmianami w DNA wewnątrz naszych komórek. DNA jest substancją chemiczną w naszych komórkach, która tworzy nasze geny. Geny kontrolują funkcjonowanie naszych komórek. DNA, które pochodzi od obojga rodziców, wpływa nie tylko na to, jak wyglądamy.,
niektóre geny pomagają kontrolować, kiedy nasze komórki rosną, dzielą się na nowe i umierają:
- niektóre geny, które pomagają komórkom rosnąć, dzielić i pozostać przy życiu, nazywane są onkogenami.
- geny, które pomagają utrzymać podział komórek pod kontrolą lub powodują obumieranie komórek we właściwym czasie, nazywane są genami supresorowymi guza.
nowotwory mogą być spowodowane przez mutacje (zmiany) DNA, które włączają onkogeny lub wyłączają geny supresorowe guza, w wyniku czego komórki wyrastają poza kontrolę. Zmiany w wielu różnych genach są zwykle potrzebne do wywołania raka nerki.,
dziedziczne mutacje genów
niektóre dziedziczne zmiany DNA mogą przebiegać w niektórych rodzinach i zwiększać ryzyko raka nerki. Te zespoły, które powodują niewielką część wszystkich nowotworów nerek, są opisane w Czynniki ryzyka raka nerki.
na przykład gen VHL, który powoduje chorobę von Hippela-Lindaua (VHL), jest genem supresorowym nowotworu. Zwykle pomaga utrzymać komórki przed wzrostem poza kontrolą. Mutacje (zmiany) w tym genie mogą być dziedziczone po rodzicach., Gdy gen VHL jest zmutowany, nie jest już w stanie kontrolować nieprawidłowego wzrostu, a rak nerki jest bardziej narażony na rozwój.
dziedziczne zmiany w następujących genach supresorowych guza prowadzą również do zwiększonego ryzyka raka nerki:
- geny FH (związane z dziedzicznymi mięśniakami gładkokomórkowymi, które mogą powodować mięśniaki skóry i macicy),
- Gen FLCN (zespół Birta-Hogga-Dube ' a)
- geny SDHB i SDHD (rodzinny rak nerki). .,
u osób z dziedzicznym brodawkowatym rakiem nerkowokomórkowym dziedziczą zmiany w MET onkogenie, które powodują jego ciągłe włączanie. Może to prowadzić do niekontrolowanego wzrostu komórek i sprawia, że osoba bardziej narażona na rozwój brodawkowatego RCC.
specjalne testy genetyczne mogą wykryć niektóre mutacje genów związane z tymi dziedzicznymi zespołami. Jeśli masz w rodzinie raka nerki lub innych nowotworów związanych z tymi zespołami, możesz zapytać lekarza o poradnictwo genetyczne i badania genetyczne., American Cancer Society zaleca omówienie testów genetycznych z wykwalifikowanym specjalistą od Genetyki Nowotworów przed wykonaniem jakichkolwiek testów genetycznych. Aby dowiedzieć się więcej na ten temat, zobacz zrozumienie testów genetycznych na raka i co dzieje się podczas testów genetycznych na raka?
nabyte mutacje genów
niektóre mutacje genów zdarzają się w ciągu życia człowieka i nie są przekazywane dalej. Wpływają one tylko na komórki, które pochodzą z oryginalnej zmutowanej komórki. Te zmiany DNA nazywane są nabytymi mutacjami.,
w większości przypadków raka nerki, mutacje DNA, które prowadzą do raka są nabywane w ciągu życia osoby, a nie dziedziczone. Niektóre czynniki ryzyka, takie jak narażenie na chemikalia powodujące raka (takie jak te Znalezione w dymie tytoniowym), prawdopodobnie odgrywają rolę w powodowaniu tych nabytych mutacji, ale jak dotąd nie wiadomo, co powoduje większość z nich. Poczyniono postępy w zrozumieniu, w jaki sposób tytoń zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki. Twoje płuca absorbują do krwiobiegu wiele substancji rakotwórczych zawartych w dymie tytoniowym., Ponieważ nerki filtrują tę krew, wiele z tych substancji chemicznych koncentruje się w nerkach. Wiadomo, że kilka z tych substancji chemicznych uszkadza komórki nerek w sposób, który może spowodować, że komórki staną się rakiem.
otyłość, kolejny czynnik ryzyka tego raka, zmienia równowagę niektórych hormonów w organizmie. Naukowcy uczą się teraz, w jaki sposób niektóre hormony pomagają kontrolować wzrost (zarówno normalny, jak i nieprawidłowy) wielu różnych tkanek w organizmie, w tym nerek.,
większość osób z sporadycznymi (nie dziedziczonymi) jasnymi komórkami RCC ma zmiany w genie VHL w swoich komórkach nowotworowych, które spowodowały, że Gen przestał działać prawidłowo. Te zmiany genowe są nabywane podczas życia osoby, a nie są dziedziczone.
inne zmiany genowe mogą również powodować raka nerki. Naukowcy nadal szukają tych zmian. Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak zmiany genów mogą prowadzić do raka, zobacz genetyka i rak.