Kategoria: Biologia opublikowano: Maj 5, 2015
chociaż dowody nie są jeszcze wystarczająco obszerne, aby być rozstrzygające, analiza mechanizmów genetycznych wydaje się sugerować, że to, czy dana para urodzi chłopca w porównaniu z dziewczyną, może nie być całkowicie przypadkowe (tj. 50% -50% szansa). Niektóre przypadki poczęcia i rodzenia dzieci mogą być nieco bardziej prawdopodobne, aby doprowadzić do narodzin określonej płci. Istnieje kilka możliwych mechanizmów, które mogą to spowodować.
najpierw przejrzyjmy podstawy., Płeć biologiczna u zdrowych ludzi zależy od obecności chromosomów płciowych w kodzie genetycznym: dwa chromosomy X (XX) tworzą dziewczynę, podczas gdy chromosom X i y (XY) tworzą chłopca. W ten sposób to obecność lub brak chromosomu Y u zdrowego człowieka odróżnia chłopca od dziewczyny. Kiedy poczęty jest zdrowy człowiek, otrzymuje jeden chromosom płciowy od matki i jeden chromosom płciowy od ojca., Ponieważ matka ma tylko chromosomy X do podania, powinno być oczywiste, że to komórki ojca decydują o tym, czy dziecko będzie genetycznie chłopcem czy dziewczyną. Kod genetyczny ojca jest dostarczany do nowo poczętego osobnika przez plemniki, które są generowane w gonadach ojca w procesie mejozy. U normalnego ojca połowa plemników nosi jeden chromosom X i ostatecznie doprowadzi do dziewczynki po zapłodnieniu, podczas gdy druga połowa plemników nosi chromosom Y i ostatecznie doprowadzi do chłopca., W procesie mejozy w jądrach ojca pierwotna komórka spermatocytów z pełnym zestawem chromosomów ulega duplikacji i dwóch etapach podziałów, tak że kończy się jako cztery plemniki, z których każda ma tylko pół zestawu chromosomów. W normalnej mejozie jeden pierwotny spermatocyt ostatecznie staje się czterema plemnikami: X, X, Y i Y. dlatego, jeśli mejoza jest normalna i nie są zaangażowane żadne inne czynniki, powinno być 50% szans na poczęcie chłopca lub dziewczynki. Ale czasami mejoza może się zepsuć i plemniki nie kończą normalnie.,
jednym z możliwych skutków błędu mejozy jest to, że spermatocyt staje się czterema plemnikami: X, 0, XY i Y. w tym przypadku chromosom Y, który miał trafić do własnej spermy, nie oddzielił się od partnera z chromosomem X. W rezultacie jedna sperma nieprawidłowo zawiera chromosom X i y, podczas gdy inna sperma nie zawiera chromosomów płciowych. Pamiętając, że matka zawsze zapewnia chromosom X (lub wiele chromosomów X w sytuacjach nienormalnych), cztery możliwe Dzieci z tych czterech plemników to: XX, X, XXY i XY., Możliwość XX to normalna dziewczyna, możliwość X to dziewczyna z zespołem Turnera, XXY to chłopiec z zespołem Klinefeltera, a XY to normalny chłopiec. Mimo, że ten błąd mejozy prowadzi do zaburzeń chromosomalnych i problemów zdrowotnych, nadal utrzymuje 50% szans chłopca i 50% szans dziewczyny, przynajmniej pod względem dostępności plemników. Jednak embriony z nieprawidłowymi chromosomami mają znacznie trudniejszy czas przeżycia do narodzin. Tylko około 1% dziewcząt z zespołem Turnera przeżywa aż do narodzin, podczas gdy około 20% chłopców z zespołem Klinefeltera przeżywa aż do narodzin., Dlatego, biorąc pod uwagę przeżywalność prenatalną, widzimy, że ten błąd mejozy prowadzi do większego prawdopodobieństwa urodzenia chłopca. (Zauważ, że sytuacja jest nieco bardziej skomplikowana niż sugeruje to proste zdjęcie, ponieważ błędy mejozy u matki mogą również prowadzić do zespołu Turnera i zespołu Klinefeltera. Jednak ogólny punkt nadal stoi, że jest to wiarygodny mechanizm rozbieżności w stosunku płciowym.)
innym możliwym efektem końcowym błędu mejozy jest to, że spermatocyt staje się czterema plemnikami: X, X, YY i 0., Prowadziłoby to do czterech możliwych dzieci: XX, XX, XYY i X. obie możliwości XX To normalne dziewczyny, możliwość XYY to chłopiec z zespołem XYY, a możliwość X to ponownie dziewczyna z zespołem Turnera. Tak więc, patrząc tylko na dostępność spermy, błąd ten prowadzi do trzech na czterech szans na poczęcie dziewczyny i jednej na czterech szans na poczęcie chłopca., Jeśli weźmiemy pod uwagę fakt, że tylko 1% dziewcząt z zespołem Turnera przeżyje do urodzenia, podczas gdy większość chłopców XYY funkcjonuje normalnie i przeżywa do urodzenia, prawdopodobieństwo jest bliższe szansie 2 na 3 dziewczynki i 1 na 3 chłopca.
ostatnią poważną możliwością błędu mejozy jest wyprodukowanie przez spermatocyte czterech plemników: 0, XX, Y i Y. doprowadziłoby to do czterech możliwych dzieci: X, XXX, XY i XY. Innymi słowy, błąd ten prowadzi do możliwych wyników dziewczyny z zespołem Turnera, dziewczyny z zespołem XXX i dwóch normalnych chłopców., W tym przypadku ponownie istnieje 50% szansa dziewczyny i 50% zmiana chłopca pod względem dostępności spermy. Ponownie, większość dziewczyn z zespołem Turnera nie przetrwać aż do narodzin. W przeciwieństwie do tego, XXX syndrom dziewczyny funkcjonują głównie normalnie i przeżywają do porodu. Dlatego prawdopodobieństwo jest bliższe 1/3 dla dziewczynki i 2/3 dla chłopca.
możliwość zmniejszonej żywotności prenatalnej przekrzywiającej prawdopodobieństwo dziewczynek i chłopców rozciąga się nawet na dziewczęta i chłopców z normalną liczbą chromosomów płciowych., Na przykład, jeśli ojciec jest nosicielem choroby związanej z X, to jego córki mogą odziedziczyć chorobę, podczas gdy jego synowie nie mogą (ponieważ otrzymują tylko chromosom Y od ojca). Jeśli choroba jest na tyle poważna, że większość dziewcząt z tą chorobą nie przeżyje do narodzin, to ten ojciec jest genetycznie stronniczy, aby mieć więcej chłopców niż dziewczynek. Podobnie, jeśli ojciec jest nosicielem poważnej choroby związanej z Y, może być bardziej skłonny do posiadania dziewcząt.
innym mechanizmem, który może mieć wpływ na prawdopodobieństwo dziewczynek i chłopców, jest niewrażliwość na androgeny., Niewrażliwość na androgeny jest zaburzeniem genetycznym, w którym osoba nie jest w stanie wytworzyć receptora reagującego na hormony androgenowe. Hormony androgenowe to te, które sygnalizują płodowi rozwój w chłopca. W rezultacie osoby z całkowitą niewrażliwością na androgeny rozwiną się w dziewczęta, niezależnie od tego, czy mają chromosomy XX czy XY. Dlatego matka, która jest nosicielem niewrażliwości na androgeny, ma większe prawdopodobieństwo narodzin dziewcząt.,
poza anomaliami, istnieje możliwość, że niektórzy mężczyźni mogą rzeczywiście mieć gen, który koduje tendencyjną produkcję plemników X (lub plemników y). W artykule opublikowanym w Evolutionary Biology Corry Gellatly przedstawia wyniki symulacji, które demonstrują wiarygodność tego mechanizmu. Jednak w tym momencie istnieje niewiele biochemicznych dowodów na istnienie takiego genu.
oprócz mechanizmów genetycznych, czynniki środowiskowe mogą mieć wpływ na prawdopodobieństwo urodzenia chłopca w stosunku do dziewczynki., Przeprowadzono wiele badań nad różnymi specyficznymi czynnikami środowiskowymi i ich rolą w wpływaniu na stosunek płciowy. Wyniki tych badań są jednak w większości ograniczone i niespójne.
najważniejsze jest to, że nie ma jeszcze wystarczająco spójnych dowodów, aby pozwolić nam na rozstrzygające stwierdzenia o tym, jakie dokładnie czynniki zmieniają stosunek płciowy, ale z pewnością istnieje wiele wiarygodnych mechanizmów, które mogą prowadzić do tego, że płeć nowego dziecka nie jest całkowicie przypadkowa.