dawkowanie oktreotydu

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 3 września 2020., 200 µg/mL; 1000 µg/mL; 10 mg; 20 mg; 30 mg; 2500 µg/mL

zwykła dawka dla dorosłych w rakowiaku

dawka początkowa: 100 do 600 µg na dobę, dożylnie lub podskórnie, w 2 do 4 dawkach podzielonych

-mediana dawki dobowej wynosiła 450 µg; średnia dawka dobowa wynosiła 300 µg.,
-korzyści obserwowano w dawkach od 50 mcg do 1500 mcg dziennie.
-doświadczenie z dawkami powyżej 750 mcg na dobę jest ograniczone.,
-w przypadku kontroli objawów należy rozważyć zmniejszenie dawki do 10 mg co 4 tygodnie
-w przypadku braku odpowiedniej kontroli objawów należy zwiększyć dawkę do 30 mg co 4 tygodnie
regularny oktreotyd podczas zmiany na długo działającą postać może nasilać objawy; niektórzy pacjenci wymagają jednoczesnego podawania przez 3 do 4 tygodni.,
Zastosowanie :leczenie objawowe pacjentów z rakowiakami z przerzutami, gdzie hamuje lub hamuje ciężkie epizody biegunki i uderzenia gorąca związane z chorobą.

zwykła dawka dla dorosłych wazoaktywnego guza peptydowego jelita

dawka początkowa: 200 do 300 mcg na dobę, dożylnie lub podskórnie, w 2 do 4 dawkach podzielonych
dawka podtrzymująca: 150 do 750 mcg na dobę
-dawki powyżej 450 mcg na dobę nie są zwykle wymagane.,
długo działający preparat depot (należy ustalić tolerancję produktu krótko działającego przez co najmniej 2 tygodnie przed zastosowaniem tego preparatu):
dawka początkowa: 20 mg, domięśniowo, w odstępach 4-tygodniowych, przez 2 miesiące; kontynuować podawanie regularnego oktreotydu przez co najmniej 2 tygodnie (w tej samej dawce pacjent był włączony przed zmianą)
Po 2 miesiącach:
-jeśli objawy są kontrolowane, należy rozważyć zmniejszenie dawki do 10 mg co 4 tygodnie
-Jeśli objawy nie są odpowiednio kontrolowane, należy zwiększyć dawkę do 30 mg co 4 tygodnie
br>
-dostosować dawkę w celu uzyskania odpowiedzi terapeutycznej.,
Zastosowanie: długotrwałe leczenie obfitej wodnistej biegunki związanej z guzami wydzielającymi peptyd jelitowy (VIP).

zwykła dawka dla dorosłych w akromegalii

dawka początkowa: 50 µg, dożylnie lub podskórnie, 3 razy na dobę
dawka podtrzymująca: Zwykle 100 µg, 3 razy na dobę
dawka maksymalna: 500 µg, 3 razy na dobę

-rozpoczęcie od małej dawki może pomóc pacjentom dostosować się do działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
– należy stosować poziom IGF-1 (somatomedin C), co 2 tygodnie, w celu ustalenia miareczkowania.
– wielokrotne poziomy hormonu wzrostu, od 0 do 8 godzin po podaniu, mogą pozwolić na szybsze zwiększanie dawki.,
– dawki powyżej 300 mcg dziennie rzadko zapewniają dodatkowe korzyści biochemiczne.
długo działający preparat depot (ustalić tolerancję dla krótko działającego produktu przez co najmniej 2 tygodnie przed użyciem tego preparatu):
dawka początkowa: 20 mg, IM. (intragluteally), w odstępach 4 tygodni, przez 3 miesiące
Po 3 miesiącach:
-Jeśli GH wynosi 1 ng/mL lub mniej, IGF-1 w normie i kontrolowane objawy kliniczne: 10 mg, IM., co 4 tygodnie
-Jeśli GH wynosi 2, 5 ng/mL lub mniej i kontrolowane objawy kliniczne: 20 mg, IM., co 4 tygodnie
-jeżeli GH jest wyższe niż 2.,
-Jeśli GH, IGF-1 lub objawy nie są odpowiednio kontrolowane po podaniu dawki 30 mg, może zwiększyć dawkę do 40 mg IM.co 4 tygodnie
Maksymalna dawka: 40 mg, co 4 tygodnie
kapsułki o opóźnionym uwalnianiu doustnie:
dawka początkowa: 20 mg doustnie dwa razy na dobę, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku
dawka maksymalna: 80 mg na dobę
-dawka stopniowo zwiększana o 20 mg na dobę na podstawie poziomu IGF-1 i objawów u pacjenta.,
-całkowita dawka dobowa 60 mg powinna być podawana w dawce 40 mg rano i 20 mg wieczorem
– całkowita dawka dobowa 80 mg powinna być podawana w dawce 40 mg dwa razy na dobę.

-celem jest poziom hormonu wzrostu (GH) poniżej 5 ng/mL lub poziom IGF-1 poniżej 1,9 U/mL (mężczyźni) lub 2,2 U/mL (kobiety).
– Jeśli zwiększone dawki nie przynoszą dodatkowych korzyści, należy zmniejszyć dawkę.
– sprawdzaj poziom IGF-1 lub hormonu wzrostu co 6 miesięcy.,
– dla pacjentów, którzy otrzymali napromieniowanie: wycofać leki rocznie przez około 4 tygodnie (8 tygodni dla preparatu długo działającego) w celu oceny aktywności choroby; jeśli wzrost hormonu wzrostu lub IGF-1 i objawy nawracają, wznowić leczenie.
Zastosowanie :w celu zmniejszenia stężenia hormonu wzrostu i IGF-1 (somatomedyny C) we krwi u pacjentów z akromegalią, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na leczenie chirurgiczne lub radioterapię, lub którzy nie mogą być leczeni chirurgiczną resekcją lub radioterapią.

dostosowanie dawki przez nerki

preparaty do wstrzykiwania: nie zaleca się dostosowania.,
kapsułki doustne o opóźnionym uwalnianiu:
końcowe stadium choroby nerek: dawka początkowa 20 mg raz na dobę
-dawka początkowa oparta na stężeniu IGF-1, objawach u pacjenta i tolerancji.

dostosowanie dawki w wątrobie

może być wymagane dostosowanie dawki; jednak nie zaproponowano żadnych szczegółowych wytycznych. Zaleca się zachowanie ostrożności.
postać długo działająca: u pacjentów z marskością wątroby dawka początkowa wynosi 10 mg co 4 tygodnie; dawkę należy zwiększać w zależności od odpowiedzi klinicznej.,

dostosowanie dawki

postać długo działająca:
rakowiak i wazoaktywny guz peptydowy jelita:
-nasilenie objawów występuje często.
– w czasie zaostrzeń należy przez kilka dni podawać oktreotyd w dawce, którą wcześniej otrzymywali (przed zmianą na długo działający).
doustne kapsułki o opóźnionym uwalnianiu: jednoczesne stosowanie inhibitora pompy protonowej, antagonisty receptora H2 lub leków zobojętniających kwas żołądkowy może wymagać zwiększenia dawki oktreotydu.

może być konieczne dostosowanie dawki(y) dializy

, jednak nie zaproponowano żadnych szczegółowych wytycznych., Zaleca się zachowanie ostrożności.
postać długo działająca w magazynie: dawka początkowa wynosi 10 mg co 4 tygodnie

inne uwagi

zalecenia dotyczące podawania:
-standardową postać leku można podawać dożylnie lub podskórnie.
– do kontroli objawów stosuje się zwykle Podanie podskórne.
– Aby zminimalizować ból podczas podawania podskórnego, należy użyć najmniejszej objętości, która dostarczy dawkę.
– unikać wielokrotnych wstrzyknięć podskórnych w to samo miejsce w krótkim czasie.
– systematycznie obracać strony.,
-podawać dożylnie przez 15 do 30 minut
-podawać dożylnie przez 3 minuty
– w nagłych przypadkach można podać szybki bolus.
-kapsułki o opóźnionym uwalnianiu należy przyjmować na czczo (1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku).
– połykać kapsułki o opóźnionym uwalnianiu w całości; nie kruszyć ani nie żuć kapsułek.,
wymagania dotyczące przechowywania:
-Przechowywać w lodówce; chronić przed światłem
– stabilny przez 14 dni w temperaturze pokojowej (70 do 86F), jeśli chroniony przed światłem
techniki rekonstytucji/przygotowania:
-rozcieńczyć w 50 do 200 mL do infuzji dożylnej
kompatybilność z IV:
– stabilny w sterylnych izotonicznych roztworach soli fizjologicznej lub dekstrozie 5% w wodzie (D5W) przez 24 godziny.
-niezgodny z TPN (total parenteral nutrition).
monitorowanie:
– Monitorowanie poziomu IGF-1 (somatomedyny C) lub hormonu wzrostu co 6 miesięcy.,

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.,ng

Consumer resources

• Octreotide oral/injection
• Octreotide Injection, Domięśniowo (Advanced Reading)
• Octreotide Injection (Vials)
• Octreotide Long-Acting Injection

Other brands: Sandostatin, Mycapssa, Sandostatin LAR Depot, Bynfezia Pen

Professional resources

• Oktreotid (używany AHFS Monograph)
• .,.. +2 more

Related treatment guides

• Carcinoid Tumor
• Acromegaly
• Diabetes, Type 1
• Diarrhea
• … +8 more