ponieważ DNA jest transkrybowane do RNA, należy je edytować, aby usunąć niekodujące regiony lub introny, pokazane na Zielono. Ten proces edycji nazywa się splicingiem, który polega na usunięciu intronów, pozostawiając tylko żółte, kodujące białka regiony, zwane eksonami.
splicing RNA rozpoczyna się od montażu białek pomocniczych na granicy intronu / egzonu., Te czynniki splicingu działają jako beacony do prowadzenia małych jądrowych białek ribo, tworząc maszynę do splicingu, zwaną spliceosomem. Animacja pokazuje to dzieje się w czasie rzeczywistym. Następnie spliceosom przynosi egzony po obu stronach intronu bardzo blisko siebie, gotowe do przecięcia. Jeden koniec intronu jest cięty i złożony z powrotem na siebie, aby połączyć się i utworzyć pętlę. Następnie spliceosom odcina RNA, uwalniając pętlę i łącząc oba egzony razem. Uwalnia się edytowany RNA i intron, A spliceosom rozkłada się.
proces ten powtarza się dla każdego intronu w RNA., Liczne spliceosomy, pokazane tutaj w Kolorze Fioletowym, gromadzą się wzdłuż RNA. Każdy spliceosom usuwa jeden intron, uwalniając pętlę przed demontażem. W tym przykładzie trzy introny są usuwane z RNA, aby pozostawić pełne instrukcje dla białka.