Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 24 lutego 2020.,s
zwykła dawka pediatryczna dla:
- blastomykoza
- Chromomykoza
- kokcydioidomykoza
- histoplazmoza
- Paracoccidioidomykoza
dodatkowe informacje dotyczące dawkowania:
- dostosowanie dawki nerek
- dostosowanie dawki wątroby
- dostosowanie dawki
- środki ostrożności
- dializy
- inne uwagi
zwykle stosowana dawka dla dorosłych w przypadku Blastomykozy
dawka początkowa: 200 mg doustnie raz na dobę
Jeśli odpowiedź kliniczna jest niewystarczająca w oczekiwanym czasie: dawkę można zwiększyć do 400 mg doustnie raz na dobę.,
Czas trwania leczenia: 6 miesięcy (zwykle czas trwania zakażenia ogólnoustrojowego)
-stosowanie ketokonazolu jest zalecane tylko wtedy, gdy inne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze nie jest dostępne lub tolerowane, a korzyści przewyższają ryzyko.
-ketokonazolu nie należy stosować w grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego).
-wytyczne Towarzystwa Chorób Zakaźnych Ameryki (IDSA) zalecają amfoterycynę B i itrakonazol jako preferowane terapie blastomykozy i histoplazmozy.,
zastosowania: w leczeniu następujących ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych u pacjentów, u których nie powiodło się lub którzy nie tolerują innych terapii: blastomykoza, kokcydioidomikoza, histoplazmoza, chromomykoza, paracoccidioidomikoza
zwykła dawka dla dorosłych w przypadku Chromomykozy
dawka początkowa: 200 mg doustnie raz na dobę
Jeśli odpowiedź kliniczna jest niewystarczająca w oczekiwanym czasie: dawkę można zwiększyć do 400 mg doustnie raz na dobę.,
Czas trwania leczenia: 6 miesięcy (zwykle czas trwania zakażenia ogólnoustrojowego)
-stosowanie ketokonazolu jest zalecane tylko wtedy, gdy inne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze nie jest dostępne lub tolerowane, a korzyści przewyższają ryzyko.
-ketokonazolu nie należy stosować w grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego).
-wytyczne Towarzystwa Chorób Zakaźnych Ameryki (IDSA) zalecają amfoterycynę B i itrakonazol jako preferowane terapie blastomykozy i histoplazmozy.,
zastosowania: w leczeniu następujących ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych u pacjentów, u których nie powiodło się lub którzy nie tolerują innych terapii: blastomykoza, kokcydioidomikoza, histoplazmoza, chromomykoza, paracoccidioidomikoza
zwykła dawka dla dorosłych kokcydioidomikoza
dawka początkowa: 200 mg doustnie raz na dobę
Jeśli odpowiedź kliniczna jest niewystarczająca w oczekiwanym czasie: dawkę można zwiększyć do 400 mg doustnie raz na dobę.,
Czas trwania leczenia: 6 miesięcy (zwykle czas trwania zakażenia ogólnoustrojowego)
-stosowanie ketokonazolu jest zalecane tylko wtedy, gdy inne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze nie jest dostępne lub tolerowane, a korzyści przewyższają ryzyko.
-ketokonazolu nie należy stosować w grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego).
-wytyczne Towarzystwa Chorób Zakaźnych Ameryki (IDSA) zalecają amfoterycynę B i itrakonazol jako preferowane terapie blastomykozy i histoplazmozy.,
zastosowania: w leczeniu następujących ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych u pacjentów, u których nie powiodło się lub którzy nie tolerują innych terapii: blastomykoza, kokcydioidomikoza, histoplazmoza, chromomykoza, paracoccidioidomikoza
zwykle stosowana dawka dla dorosłych w Histoplazmozie
dawka początkowa: 200 mg doustnie raz na dobę
Jeśli odpowiedź kliniczna jest niewystarczająca w oczekiwanym czasie: dawkę można zwiększyć do 400 mg doustnie raz na dobę.,
Czas trwania leczenia: 6 miesięcy (zwykle czas trwania zakażenia ogólnoustrojowego)
-stosowanie ketokonazolu jest zalecane tylko wtedy, gdy inne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze nie jest dostępne lub tolerowane, a korzyści przewyższają ryzyko.
-ketokonazolu nie należy stosować w grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego).
-wytyczne Towarzystwa Chorób Zakaźnych Ameryki (IDSA) zalecają amfoterycynę B i itrakonazol jako preferowane terapie blastomykozy i histoplazmozy.,
zastosowania: w leczeniu następujących ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych u pacjentów, u których nie powiodło się lub którzy nie tolerują innych terapii: blastomykoza, kokcydioidomikoza, histoplazmoza, chromomykoza, paracoccidioidomikoza
zwykła dawka dla dorosłych w paracoccidioidomikoza
dawka początkowa: 200 mg doustnie raz na dobę
Jeśli odpowiedź kliniczna jest niewystarczająca w oczekiwanym czasie: dawkę można zwiększyć do 400 mg doustnie raz na dobę.,
Czas trwania leczenia: 6 miesięcy (zwykle czas trwania zakażenia ogólnoustrojowego)
-stosowanie ketokonazolu jest zalecane tylko wtedy, gdy inne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze nie jest dostępne lub tolerowane, a korzyści przewyższają ryzyko.
-ketokonazolu nie należy stosować w grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego).
-wytyczne Towarzystwa Chorób Zakaźnych Ameryki (IDSA) zalecają amfoterycynę B i itrakonazol jako preferowane terapie blastomykozy i histoplazmozy.,
zastosowania: w leczeniu następujących ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych u pacjentów, u których nie powiodło się lub którzy nie tolerują innych terapii: blastomykoza, kokcydioidomikoza, histoplazmoza, chromomykoza, paracoccidioidomikoza
zwykła dawka pediatryczna w przypadku Blastomykozy
2 lata lub więcej: 3,3 do 6,6 mg/kg mc.doustnie raz na dobę
Czas trwania terapii: 6 miesięcy (zwykle czas trwania zakażenia ogólnoustrojowego)
-ketokonazol powinien nie stosować, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
-ketokonazolu nie należy stosować w grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego).,
– wytyczne IDSA zalecają amfoterycynę B i itrakonazol jako preferowane terapie blastomykozy i histoplazmozy.
zastosowania: w leczeniu następujących ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych u pacjentów, u których nie powiodło się lub którzy nie tolerują innych terapii: blastomykoza, kokcydioidomikoza, histoplazmoza, chromomykoza, paracoccidioidomikoza
zwykła dawka pediatryczna dla Chromomykozy
2 lata lub więcej: 3,3 do 6.,6 mg/kg mc. doustnie raz na dobę
Czas trwania leczenia: 6 miesięcy (zwykle czas trwania zakażenia układowego)
-ketokonazolu nie należy stosować, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
-ketokonazolu nie należy stosować w grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego).
– wytyczne IDSA zalecają amfoterycynę B i itrakonazol jako preferowane terapie blastomykozy i histoplazmozy.,
zastosowania: w leczeniu następujących ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych u pacjentów, u których nie powiodło się lub którzy nie tolerują innych terapii: blastomykoza, kokcydioidomikoza, histoplazmoza, chromomykoza, paracoccidioidomikoza
zwykła dawka pediatryczna w kokcydioidomikoza
2 lata lub więcej: 3,3 do 6,6 mg/kg doustnie raz na dobę
Czas trwania terapii: 6 miesięcy (zwykle czas trwania zakażenia układowego)
-ketokonazolu nie należy stosować, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
-ketokonazolu nie należy stosować w grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego).,
– wytyczne IDSA zalecają amfoterycynę B i itrakonazol jako preferowane terapie blastomykozy i histoplazmozy.
zastosowania: w leczeniu następujących ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych u pacjentów, u których nie powiodło się lub którzy nie tolerują innych terapii: blastomykoza, kokcydioidomykoza, histoplazmoza, chromomykoza, paracoccidioidomykoza
zwykła dawka pediatryczna w Histoplazmozie
2 lata lub więcej: 3,3 do 6.,6 mg/kg mc. doustnie raz na dobę
Czas trwania leczenia: 6 miesięcy (zwykle czas trwania zakażenia układowego)
-ketokonazolu nie należy stosować, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
-ketokonazolu nie należy stosować w grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego).
– wytyczne IDSA zalecają amfoterycynę B i itrakonazol jako preferowane terapie blastomykozy i histoplazmozy.,
zastosowania: w leczeniu następujących ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych u pacjentów, u których nie powiodło się lub którzy nie tolerują innych terapii: blastomykoza, kokcydioidomikoza, histoplazmoza, chromomykoza, paracoccidioidomikoza
zwykle stosowana dawka pediatryczna w Paracoccidioidomikoza
2 lata lub więcej: 3,3 do 6,6 mg/kg doustnie raz na dobę
Czas trwania terapii: 6 miesięcy (zwykle czas trwania zakażenia układowego)
-ketokonazolu nie należy stosować, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
-ketokonazolu nie należy stosować w grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego).,
– wytyczne IDSA zalecają amfoterycynę B i itrakonazol jako preferowane terapie blastomykozy i histoplazmozy.,
Zastosowanie: w leczeniu następujących ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych u pacjentów, u których nie powiodło się lub którzy nie tolerują innych terapii: blastomykoza, kokcydioidomikoza, histoplazmoza, chromomykoza, paracoccidioidomikoza
dostosowanie dawki nerek
brak danych
dostosowanie dawki wątroby
ostra lub przewlekła choroba wątroby: przeciwwskazane
Jeśli aktywność AlAT zwiększy się powyżej górnej granicy normy (GGN) lub 30% powyżej wartości wyjściowej, lub jeśli wystąpią objawy uszkodzenia wątroby: przerwać leczenie.,
dostosowanie dawki
– w przypadku stosowania z lekami zmniejszającymi kwasowość żołądka: zaleca się ostrożność. Należy monitorować aktywność przeciwgrzybiczą i w razie potrzeby zwiększać dawkę ketokonazolu.
– w przypadku stosowania z silnymi induktorami CYP450 3A4: należy monitorować aktywność przeciwgrzybiczą i w razie potrzeby zwiększać dawkę ketokonazolu.
– w przypadku stosowania z silnymi inhibitorami CYP450 3A4: zaleca się ostrożność., Należy ściśle obserwować pacjentów w celu wykrycia objawów przedmiotowych i podmiotowych nasilonego lub przedłużonego działania ketokonazolu, a dawka ketokonazolu zmniejszona w razie potrzeby; w razie potrzeby należy oznaczyć stężenie ketokonazolu w osoczu.
środki ostrożności
US BOXED WARNINGS:
-ograniczone stosowanie: stosowanie ketokonazolu jest zalecane tylko wtedy, gdy inne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze nie jest dostępne lub tolerowane, a korzyści przewyższają ryzyko.
-hepatotoksyczność: ciężkie działania hepatotoksyczne (w tym przypadki prowadzące do zgonu lub wymagające przeszczepienia wątroby) zgłaszane po podaniu doustnym ketokonazolu., U niektórych pacjentów nie stwierdzono oczywistych czynników ryzyka choroby wątroby. Pacjentów stosujących ketokonazol należy poinformować o ryzyku i ściśle monitorować.
-wydłużenie odstępu QT: przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie ketokonazolu z dofetylidem, chinidyną, pimozydem, cyzaprydem, metadonem, dizopyramidem, dronedaronem lub ranolazyną. Ketokonazol może zwiększać stężenie tych leków w osoczu i wydłużać odstęp QT, czasami prowadząc do zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca (takich jak zaburzenia rytmu serca typu torsades de pointes).
nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u pacjentów w wieku poniżej 2 lat.,
należy zapoznać się z sekcją „ostrzeżenia” w sprawie dawkowania.
dializy
brak danych
inne uwagi
porada dotycząca podawania leku:
-przyjmować z posiłkiem.
-podawać ketokonazol z kwaśnym napojem (np. bez diety cola), jeśli kwasowość żołądka jest zmniejszona (np. u pacjentów z achlorhydrią spowodowaną niektórymi chorobami, u pacjentów stosujących leki zmniejszające wydzielanie kwasu lub leczenie neutralizujące kwas); podawać środki neutralizujące kwas co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po ketokonazolu.
wymagania dotyczące przechowywania:
-chronić przed wilgocią.,
ogólne:
– przed rozpoczęciem leczenia ketokonazolem powinna być dokumentacja laboratoryjna i kliniczna zakażenia.
-leczenie należy kontynuować do czasu ustąpienia czynnego zakażenia grzybiczego.
– ketokonazol wymaga kwasowości do rozpuszczania i wchłaniania; wchłanianie jest upośledzone, gdy zmniejsza się wytwarzanie kwasu żołądkowego.
– ketokonazol może potencjalnie wchodzić w interakcje z wieloma lekami; takie interakcje mogą być poważne i / lub zagrażać życiu; należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta.,GGTP w surowicy, fosfataza alkaliczna, alat, AspAT, bilirubina całkowita (przed rozpoczęciem leczenia); badanie na obecność hepatydów wirusowych (przed rozpoczęciem leczenia); aktywność AlAT w surowicy (co tydzień przez czas trwania leczenia); pełny zestaw testów wątrobowych (jeśli aktywność AlAT zwiększy się powyżej górnej granicy normy lub 30% powyżej wartości początkowej, lub jeśli wystąpią objawy uszkodzenia wątroby); nawracające uszkodzenie wątroby (często w przypadku wznowienia podawania leku po przerwaniu leczenia z powodu zwiększenia aktywności AlAT lub objawów uszkodzenia wątroby)
porady dla pacjenta:
-zgłaszać wszelkie objawy przedmiotowe/podmiotowe sugerujące zaburzenia czynności wątroby (w tym niezwykłe zmęczenie, jadłowstręt, nudności i (lub) wymioty), ból brzucha, żółtaczka, ciemny mocz, Blade stolce).,
– nie spożywać alkoholu podczas terapii.
Często zadawane pytania
- w jakim celu stosuje się krem ketokonazol?
więcej informacji
zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.,zole
- Side Effects
- During Pregnancy or Il.
- Drug Images
- Drug Interactions
- Compare Alternatives
- Support Group
- Pricing & Coupons
- W Internecie
- 17 Reviews
- class Drug: azole antifungals
- FDA Alerts (2)
Consumer resources
- Ketoconazole
- Ketoconazole (Advanced Reading)
- Ketoconazole (Systemic)
Other brands: Nizoral
Professional resources
- Ketoconazole (Systemic) (AHFS Monograph)
- .,.. Czy> href = „
/” target = „_blank” > / -
/ href = „ /” target = „_blank” > / href = „ /” target = „_blank” > / href = „ /” target = „_blank” > / href = „ /” target = „_blank” > / href = „ /” target = „_blank” > / href = „ /” target = „_blank” > / .. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz komunikat o błędzie na dole tej strony.