czwartek, 08.08.2011 23, 2018 (HealthDay News) – połączenie dwóch leków, które działają z układem odpornościowym, może pomóc pokonać czerniaka, który przeniósł się do mózgu, stwierdzono na początku badania klinicznego.
w badaniu wzięło udział 94 pacjentów z zaawansowanym czerniakiem, który zaatakował mózg. Wszyscy byli leczeni dwoma lekami „immunoterapii” — Opdivo (nivolumab) i Yervoy ( ipilimumab) — które pomagają układowi odpornościowemu znaleźć i zniszczyć nowotwory.,
ogólnie, 57 procent pacjentów widział ich guzy mózgu znikają, kurczą się lub pozostają stabilne przez co najmniej sześć miesięcy. W przypadku większości z nich odpowiedzi były nadal widoczne w ostatniej obserwacji, na poziomie 14 miesięcy.
a po roku ponad 80 procent wszystkich pacjentów nadal żyło.
„Bez leczenia stawka ta wynosiłaby około 20 procent.,”
eksperci stwierdzili, że wyniki stanowią kolejny krok naprzód w walce z zaawansowanym czerniakiem, najgroźniejszą formą raka skóry. Gdy czerniak rozprzestrzenia się do odległych miejsc w organizmie, rokowanie tradycyjnie było ponure. Kiedy infiltruje mózg, typowa długość życia wynosi około czterech do pięciu miesięcy, zgodnie z Tawbi.
ale w ostatnich latach zatwierdzono kilka nowych leków do walki z zaawansowanym czerniakiem. Należą do nich Opdivo i Yervoy, które są już używane w połączeniu.
leki należą do grupy immunoterapii zwanych inhibitorami checkpoint., Zasadniczo uwalniają limfocyty T układu odpornościowego do poszukiwania i niszczenia komórek nowotworowych.
ale główne badania leków, Tawbi powiedział, wykluczyły pacjentów z przerzutami do mózgu (czerniak, który rozprzestrzenił się do mózgu).
w tej chwili, powiedział, że typowym leczeniem tych pacjentów jest operacja usunięcia guzów, jeśli to możliwe, a także promieniowanie. Wtedy mogą otrzymać leki immunoterapeutyczne.
zespół Tawbi przyjął inne podejście: po raz pierwszy zastosowali Opdivo i Yervoy u pacjentów z przerzutami do mózgu, które odkryto podczas skanów MRI.,
wszyscy otrzymywali wlewy obu leków co trzy tygodnie, do czterech dawek. Następnie kontynuowano wlewy Opdivo co dwa tygodnie, aż do progresji raka lub działania niepożądane stały się zbyt toksyczne. Producent Opdivo Bristol Myers-Squibb częściowo sfinansował proces.