Identyfikacja
Nazwa mannitol numer przystąpienia DB00742 opis
Mannitol jest osmotycznym lekiem moczopędnym, który jest metabolicznie obojętny u ludzi i występuje naturalnie, jako cukier lub alkohol cukrowy, w owocach i warzywach. Mannitol podnosi osmolalność osocza krwi, powodując zwiększony przepływ wody z tkanek, w tym mózgu i płynu mózgowo-rdzeniowego, do płynu śródmiąższowego i osocza. W rezultacie obrzęk mózgu, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe i objętość płynu mózgowo-rdzeniowego i ciśnienie mogą być zmniejszone., Mannitol może być również stosowany do promowania diurezy przed powstaniem nieodwracalnej niewydolności nerek; do wspierania wydalania z moczem substancji toksycznych; jako środek przeciwzakrzepowy; oraz jako pomoc diagnostyczna funkcji nerek.
w dniu 30 października 2020 r.mannitol został zatwierdzony przez FDA jako dodatkowa terapia podtrzymująca w celu kontroli objawów płucnych związanych z mukowiscydozą u dorosłych pacjentów i jest obecnie sprzedawany w tym wskazaniu pod nazwą BRONCHITOL® przez Chiesi USA Inc.,8
Type Small Molecule Groups Approved, Investigational Structure
3D
Similar Structures
Structure for Mannitol (DB00742)
×
Weight Average: 182.1718
Monoisotopic: 182.07903818 Chemical Formula C6H14O6 Synonyms External IDs
- E 421
- E-421
- INS NO.,”24cbd716a9″>
Przyspiesz swoje badania nad odkryciami leków dzięki jedynemu w branży w pełni połączonemu zestawowi danych ADMET, idealnemu do:Uczenie maszynoweNauka o danychodkrywanie lekówPrzyspiesz swoje badania nad odkryciami leków dzięki naszemu w pełni połączonemu zestawowi danych ADMETdowiedz się więcej
wskazanie
stosowane do promowania diurezy przed powstaniem nieodwracalnej niewydolności nerek, obniżeniem ciśnienia wewnątrzczaszkowego, leczeniem obrzęku mózgu i promowaniem wydalania substancji toksycznych z moczem.,
Mannitol jest również wskazany jako dodatkowa terapia podtrzymująca w celu poprawy czynności płuc u pacjentów z mukowiscydozą w wieku 18 lat i starszych, którzy przeszli test tolerancji na BRONCHITOL (BRONCHITOL tolerance test-BTT). Zaleca się, aby pacjenci przyjmowali doustnie wziewny krótko działający lek rozszerzający oskrzela 5-15 minut przed każdą dawką mannitolu wziewnego.,8
Associated Conditions
- Acute Renal Failure (ARF)
- Cystic Fibrosis (CF)
- Edema of the cerebrum
- Increased intraocular pressure
Associated Therapies
- Bladder irrigation therapy
Contraindications & Blackbox Warnings
Contraindications & Blackbox WarningsWith our commercial data, access important information on dangerous risks, contraindications, and adverse effects.,dowiedz się więcejnasze ostrzeżenia Blackbox obejmują zagrożenia, przeciwwskazania i działania niepożądanedowiedz się więcejFarmakodynamika
chemicznie mannitol jest alkoholem i cukrem lub poliolem; jest podobny do ksylitolu lub sorbitolu. Mannitol ma jednak tendencję do utraty jonu wodorowego w roztworach wodnych, co powoduje, że roztwór staje się kwaśny. Z tego powodu nie jest rzadkością dodawanie substancji w celu dostosowania jej pH, takich jak wodorowęglan sodu. Mannitol jest powszechnie stosowany w celu zwiększenia produkcji moczu (moczopędne)., Jest również stosowany w leczeniu lub zapobieganiu schorzeniom, które są spowodowane zwiększeniem płynów ustrojowych/wody (np. obrzęk mózgu, jaskra, niewydolność nerek). Mannitol jest często podawany wraz z innymi lekami moczopędnymi (np. furosemidem, chlorotiazydem) i (lub) uzupełnianiem płynów dożylnie.
mannitol wziewny może powodować skurcz oskrzeli i krwioplucie; wystąpienie któregokolwiek z nich powinno prowadzić do zaprzestania podawania mannitolu wziewnego.,8
mechanizm działania
Mannitol jest osmotycznym lekiem moczopędnym, który jest metabolicznie obojętny u ludzi i występuje naturalnie, jako cukier lub alkohol cukrowy, w owocach i warzywach. Mannitol podnosi osmolalność osocza krwi, powodując zwiększony przepływ wody z tkanek, w tym mózgu i płynu mózgowo-rdzeniowego, do płynu śródmiąższowego i osocza. W rezultacie obrzęk mózgu, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe i objętość płynu mózgowo-rdzeniowego i ciśnienie mogą być zmniejszone., Jako mannitol diuretyczny indukuje diurezę, ponieważ nie jest wchłaniany ponownie w kanalikach nerkowych, zwiększając w ten sposób osmolalność przesączu kłębuszkowego, ułatwiając wydalanie wody i hamując wchłanianie zwrotne w kanalikach nerkowych sodu, chlorków i innych substancji rozpuszczonych. Mannitol wspomaga wydalanie z moczem materiałów toksycznych i chroni przed nefrotoksycznością, zapobiegając stężeniu substancji toksycznych w płynie kanalikowym., Jako środek przeciwzakrzepowy mannitol niweluje osmolarność osocza krwi, co skutkuje zwiększonym przepływem wody z oka do osocza i w konsekwencji obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego. Jako pomoc diagnostyczna funkcji nerek mannitol jest swobodnie filtrowany przez kłębuszki nerwowe z mniej niż 10% reabsorpcją kanalikową. W związku z tym jego szybkość wydalania z moczem może służyć jako pomiar szybkości przesączania kłębuszkowego (GFR).
dokładny mechanizm działania mannitolu wziewnego w objawowym leczeniu podtrzymującym mukowiscydozy pozostaje niejasny.,7,8 zakłada się, że mannitol wytwarza gradient osmotyczny w nabłonku dróg oddechowych, który wciąga płyn do przestrzeni zewnątrzkomórkowej i zmienia właściwości warstwy śluzu powierzchniowego dróg oddechowych, umożliwiając łatwiejszy klirens śluzowo-żółciowy.7
wchłanianie
Około 7% spożywanego mannitolu jest wchłaniane podczas perfuzji żołądkowo-jelitowej u pacjentów z mocznicą.
inhalacja 635 mg mannitolu w proszku powoduje, że Cmax osoczowe wynosi 13, 71 µg/mL w ciągu 1, 5 godziny (Tmax), a średnie ogólnoustrojowe AUC wynosi 73, 15 µg*h/mL.,8
objętość dystrybucji
Mannitol podawany dożylnie ma objętość dystrybucji 34, 3 L. 8
Brak możliwości wiązania z białkami metabolizm
Mannitol jest jedynie nieznacznie metabolizowany, jeśli w ogóle, do glikogenu w wątrobie.
najedź kursorem na produkty poniżej, aby zobaczyć partnerów reakcji
- Mannitol
-
glikogen
-
Droga eliminacji
Mannitol jest wydalany głównie w postaci niezmienionej z moczem., Po podaniu doustnym 635 mg mannitolu zdrowym ochotnikom, 55% całkowitej dawki było odzyskiwane w moczu w postaci niezmienionej; po podaniu doustnym lub dożylnym 500 mg odpowiednie wartości wynosiły odpowiednio 54 i 87%.Okres półtrwania w fazie eliminacji mannitolu wynosi 4, 7 godziny po podaniu doustnym; średni okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji jest podobny, niezależnie od drogi podania (doustnie, drogą wziewną i dożylną.Klirens
dożylne podanie mannitolu daje klirens całkowity 5, 1 L/H, a klirens nerkowy 4, 4 L/H.,8
działania niepożądane
zmniejsz błędy medycznei popraw wyniki leczenia za pomocą naszych kompleksowych danych& uporządkowanych danych na temat działań niepożądanych leku.dowiedz się więcejzmniejsz liczbę błędów medycznych & popraw wyniki leczenia za pomocą naszych danych dotyczących działań niepożądanych
dowiedz się więcejtoksyczność
przedawkowanie mannitolu może powodować skurcz oskrzeli i powinno być przeciwdziałane za pomocą krótko działającego leku rozszerzającego oskrzela oraz innych objawowych i wspomagających opieka, w razie potrzeby.,8
dotknięte organizmy
- ludzie i inne ssaki
szlaki niedostępne efekty farmakogenomiczne/działania niepożądane
niedostępne
interakcje
interakcje leków
informacje te nie powinny być interpretowane bez pomocy świadczeniodawcy. Jeśli uważasz, że doświadczasz interakcji, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Brak interakcji niekoniecznie oznacza brak interakcji.,- zatwierdzony
- zatwierdzony przez weterynarza
- Nutraceutyczny
- nielegalny
- wycofany
badawczy
- eksperymentalny
- wszystkie leki
lek | interakcje |
---|---|
zintegruj lek-lek
interakcje z oprogramowaniem |
|
abakawir | mannitol może zmniejszać szybkość wydalania abakawiru, co może prowadzić do zwiększenia stężenia abakawiru w surowicy., |
Abemacyklib | stężenie abemacyklibu w surowicy można zwiększyć, gdy jest on podawany w skojarzeniu z mannitolem. |
akarboza | Mannitol może zmniejszać szybkość wydalania akarbozy, co może prowadzić do zwiększenia stężenia w surowicy. |
Acebutolol | ryzyko lub nasilenie hiperkaliemii może być zwiększone, gdy Mannitol jest podawany w skojarzeniu z Acebutololem. |
aceklofenak | ryzyko lub nasilenie nefrotoksyczności może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania mannitolu i aceklofenaku., |
Acemetacyna | skuteczność terapeutyczna Acemetacyny może być zmniejszona, gdy jest stosowana w skojarzeniu z mannitolem. |
Paracetamol | Mannitol może zmniejszać wydalanie paracetamolu, co może prowadzić do zwiększenia stężenia w surowicy. |
acetazolamid | ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy acetazolamid jest podawany w skojarzeniu z mannitolem. |
kwas acetylosalicylowy | Mannitol może zmniejszać wydalanie kwasu acetylosalicylowego, co może prowadzić do zwiększenia stężenia kwasu acetylosalicylowego w surowicy., |
Aclidinium | Mannitol may decrease the excretion rate of Aclidinium which could result in a higher serum level. |
Learn more
Food Interactions No interactions found.,
produkty
International/Other Brands Anol (Astar) / Aridol (Pharmaxis) / Deltamannit (DeltaSelect) / Demanitol (Medifarma) / Diurecide (Lusa) / Isotol / Manicol / Manit (Pliva) / Manitol Mein (Fresenius) / Maniton / Mannigen / Mannisol (Human Co. Ltd.) / Mannisol A (Teva) / Mannit / Mannit-Lösung (Serag-Wiessner) / Mannite Actipharm (Actipharm) / Osmofundin (B. Braun) / Osmohale (Pharmaxis) / Osmosol (Beximco) / Osmosteril (Fresenius) / Resectisol (B.,2″>
over the counter produkty
nazwa | dawkowanie | siła | trasa | etykieciarka | początek marketingu | koniec marketingu | region | obraz |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
curestem cell healer C20 | proszek | 0.06 g/2ml | topical | DNK Corporation Ltd., | 2020-06-05 | Not applicable | US | |
GD11 Rx SCM C5 | Liquid | 0.10 g/2mL | Topical | Coson Co., Ltd., | 2017-07-01 | Nie dotyczy | US |
mieszanina produkty niezatwierdzone/inne produkty
nazwa | składniki | dawkowanie | trasa | labeller | początek marketingu | koniec marketingu | region | image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
curestem cell healer C10 program | mannitol (0,06 g/2ml) + Panthenol (0.,25 g/5mL) | Kit | Topical | DNK CORPORATION LTD. | 2020-06-05 | 2020-06-08 | US | |
Curestem Cell Healer C10 Program | Mannitol (0.06 g/2mL) + Panthenol (0.25 g/5mL) | Kit | Topical | DNK CORPORATION LTD. | 2020-06-05 | Not applicable | US | |
Curestem Cell Healer C20 | Mannitol (0.06 g/2mL) | Powder | Topical | DNK CORPORATION LTD., | 2020-06-05 | Not applicable | US | |
Curestem Cell Healer C5 Program | Mannitol (0.06 g/2mL) + Panthenol (0.25 g/5mL) | Kit | Topical | DNK CORPORATION LTD. | 2020-06-05 | Not applicable | US | |
GD11 Rx SCM C5 | Mannitol (0.10 g/2mL) | Liquid | Topical | Coson Co., Ltd.,iv> |
Categories
ATC Codes B05CX04 — Mannitol
- B05CX — Other irrigating solutions
- B05C — IRRIGATING SOLUTIONS
- B05 — BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS
- B — BLOOD AND BLOOD FORMING ORGANS
A06AD16 — Mannitol
- A06AD — Osmotically acting laxatives
- A06A — DRUGS FOR CONSTIPATION
- A06 — DRUGS FOR CONSTIPATION
- A — ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM
R05CB16 — Mannitol
- R05CB — Mucolytics
- R05C — EXPECTORANTS, EXCL., Kombinacje z lekami hamującymi kaszel
- R05-preparaty na kaszel i przeziębienie
- R-układ oddechowy
B05BC01 — Mannitol
- B05BC — roztwory wytwarzające diurezę osmotyczną
- B05B — IV., Roztwory
- B05 — substytuty krwi i roztwory perfuzji
- B — krew i organy krwiotwórcze
V04CX04 — Mannitol
- V04CX — inne środki diagnostyczne
- V04 — inne środki diagnostyczne
- V04 — środki diagnostyczne
- v — różne
kategorie leków Taksonomia Chemicznaprzypisy należy do klasy związków organicznych znanych jako alkohole cukrowe., Są to uwodornione formy węglowodanów, w których Grupa karbonylowa (aldehyd lub keton, cukier redukujący) została zredukowana do pierwotnej lub wtórnej grupy hydroksylowej.,ls / Hydrocarbon derivatives Substituents Alcohol / Aliphatic acyclic compound / Hydrocarbon derivative / Monosaccharide / Polyol / Primary alcohol / Secondary alcohol / Sugar alcohol Molecular Framework Aliphatic acyclic compounds External Descriptors mannitol (CHEBI:16899)
Chemical Identifiers
UNII 3OWL53L36A CAS number 69-65-8 InChI Key FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
Synthesis Reference
Walter M., Kruse, ” proces przygotowania mannitolu z glukozy.”Patent USA US4029878, wydany w sierpniu 1956 roku.
Us4029878 Referencje ogólne
- Cruz J, Minoja G, Okuchi K: Improving clinical outcomes from acute subdural hematomas with the emergency preoperative administrative of high doses of mannitol: a randomized trial. Neurochirurgia. 2001 Oct;49 (4): 864-71.
- Cruz J, Minoja G, Okuchi K: główne kliniczne i fizjologiczne korzyści z wczesnych wysokich dawek mannitolu w przypadku krwotoków wewnątrzparenchymalnych płatów skroniowych z nieprawidłowym poszerzeniem źrenic: badanie randomizowane. Neurochirurgia., 2002 Sep; 51 (3): 628-37; dyskusja 637-8.
- Cruz J, Minoja G, Okuchi K, Facco E: skuteczne zastosowanie nowego leczenia mannitolem w dużych dawkach u pacjentów ze śpiączką Glasgow w skali 3 i obustronnym nieprawidłowym poszerzeniem źrenic: badanie randomizowane. J Neurochirurg. 2004 Mar; 100 (3): 376-83.
- Roberts i, Smith R, Evans S: BMJ. 2007 Feb 24; 334 (7590): 392-4.
- Wakai a, Roberts I, Schierhout G: Mannitol do ostrego urazowego uszkodzenia mózgu. Cochrane Database Syst Rev. 2005 Oct 19;(4):CD001049.,
- Wang YM, van Eys J: Znaczenie odżywcze fruktozy i alkoholi cukrowych. Annu Rev Nutr. 1981;1:437-75.
- Southern KW, Clancy JP, Ranganathan S: aerozolowe środki do oczyszczania dróg oddechowych w mukowiscydozie. Pediatra Pulmonol. 2019 Jun;54(6):858-864. podoba mi się! do obserwowanych nr: 6100224306. Epub 2019 Mar 18.,
- FDA Approved Drug Products: BRONCHITOL (mannitol) oral inhalation powder
External Links Human Metabolome Database HMDB0000765 KEGG Drug D00062 KEGG Compound C00392 PubChem Compound 6251 PubChem Substance 46506446 ChemSpider 6015 BindingDB 50142798 RxNav 6628 ChEBI 16899 ChEMBL CHEMBL689 ZINC ZINC000002041302 Therapeutic Targets Database DAP000874 PharmGKB PA450320 PDBe Ligand MTL RxList RxList Drug Page Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Mannitol AHFS Codes
- 40:36.00 — Irrigating Solutions
- 36:40.00 — Kidney Function
- 40:28.,12 — Osmotic Diuretics
PDB Entries 1m2w / 1p6k / 1rs6 / 1rs7 / 1zzq / 1zzu / 2vfu / 3n62 / 3n65 / 3n66 …
show 7 more FDA label
MSDS
Pharmacoeconomics
Manufacturers
- B braun medical inc
- Hospira inc
- Miles laboratories inc
- Abraxis pharmaceutical products
- App pharmaceuticals llc
- Astrazeneca lp
- International medication system
- Luitpold pharmaceuticals inc
- Merck and co inc
- Watson laboratories inc
- Baxter healthcare corp
Packagers
- American Regent
- APP Pharmaceuticals
- B., Braun Melzungen AG
Baxter International Inc. zakończenie deflacji Luitpold Pharmaceuticals Inc. Mallinckrodt Inc.,tory (inhalation) Kit Respiratory (inhalation) Solution Intravenous 10 % Injection Intravenous 100 G/500ML Solution Intravenous 20 % Capsule Respiratory (inhalation) 40 mg Capsule Respiratory (inhalation) 40 mg/1 Powder, metered Respiratory (inhalation) 40 MG Solution Extracorporeal 0.,8766 g/L Kit Intravenous Powder Topical 0.06 g/2mL Kit Topical Solution Extracorporeal 0.0022 g/L Liquid Irrigation Tablet 40 mg Liquid Topical 0.,10 g/2mL Injection Intravenous 1000 G/500ML Injection Intravenous Injection Intravenous 10 % Injection Intravenous 20 % Solution Intravenous 17.,5 %w/v Injection, solution Parenteral 20 % Solution Intravenous 5 % Solution Intravenous 20 g Solution, concentrate Intravenous 20 g Injection Parenteral 15 % Injection, solution Intravenous 10 g/100mL Injection, solution Intravenous 12.,50mL Injection, solution Intravenous 15 g/100mL Injection, solution Intravenous 20 g/100mL Injection, solution Intravenous 250 mg/1mL Injection, solution Intravenous 5 g/100mL Irrigant Irrigation 5 g/100mL Injection, solution Intravenous 20 % Liquid Intravenous Injection, solution Intravenous 4., Injection, solution Intravenous 18 % Injection, solution Intravenous 5 % Injection, solution Parenteral 10 % Injection, solution Parenteral 18 % Injection, solution Parenteral 5 % Injection, solution Intravenous 25 g/100mL Solution Irrigation 5 % Solution Extracorporeal; Intrabiliary; Intracardiac 0.,d> Solution Irrigation 5 g/100ml Solution Unknown Injection Parenteral 20 g Solution Irrigation Irrigant Urethral Prices
Unit description Cost Unit Osmitrol 20% iv solution 0.,15USD ml Osmitrol 10% iv solution 0.07USD ml Osmitrol 15% iv solution 0.07USD ml Mannitol powder 0.05USD g Mannitol 15% iv solution 0.04USD ml Mannitol 20% iv solution 0.04USD ml Mannitol 25% vial 0.03USD ml Osmitrol 5% iv solution 0.03USD ml Mannitol 10% iv solution 0.,02USD ml Mannitol 5% iv solution 0.02USD ml Resectisol 5% solution 0.01USD ml DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
Property Value Source Water Solubility 229.0 mg/mL ALOGPS logP -2.7 ALOGPS logP -3.7 ChemAxon logS 0.1 ALOGPS pKa (Strongest Acidic) 12.,59 ChemAxon pKa (Strongest Basic) -3 ChemAxon Physiological Charge 0 ChemAxon Hydrogen Acceptor Count 6 ChemAxon Hydrogen Donor Count 6 ChemAxon Polar Surface Area 121.38 Å2 ChemAxon Rotatable Bond Count 5 ChemAxon Refractivity 38.4 m3·mol-1 ChemAxon Polarizability 17.,>1 ChemAxon Rule of Five No ChemAxon Ghose Filter No ChemAxon Veber’s Rule No ChemAxon MDDR-like Rule No ChemAxon Predicted ADMET Features
Property Value Probability Human Intestinal Absorption + 0.,6525 Blood Brain Barrier – 0.5997 Caco-2 permeable – 0.8958 P-glycoprotein substrate Non-substrate 0.662 P-glycoprotein inhibitor I Non-inhibitor 0.9535 P-glycoprotein inhibitor II Non-inhibitor 0.9551 Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.9252 CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.,8706 CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.878 CYP450 3A4 substrate Non-substrate 0.7431 CYP450 1A2 substrate Non-inhibitor 0.824 CYP450 2C9 inhibitor Non-inhibitor 0.9419 CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.9412 CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.9232 CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.,9402 CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.958 Ames test Non AMES toxic 0.9132 Carcinogenicity Non-carcinogens 0.7823 Biodegradation Ready biodegradable 0.8595 Rat acute toxicity 1.1260 LD50, mol/kg Not applicable hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0.,9709 hERG inhibition (predictor II) Non-inhibitor 0.9329 ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)Spectra
Mass Spec (NIST) Download (9.,14 KB) Spectra
Enzymes
Kind Protein Organism Pseudomonas fluorescens Pharmacological actionUnknownActions
SubstrateGeneral Function Nucleotide binding Specific Function Not Available Gene Name mtlD Uniprot ID O08355 Uniprot Name Mannitol dehydrogenase Molecular Weight 54497.41 Da- Wang YM, van Eys J: Nutritional significance of fructose and sugar alcohols. Annu Rev Nutr. 1981;1:437-75.,
×popraw wyniki leczenia pacjentówZbuduj skuteczne narzędzia wspomagające podejmowanie decyzji za pomocą najbardziej kompleksowego w branży narzędzia do sprawdzania interakcji między lekami.dowiedz się więcej
Drug created on June 13, 2005 07: 24 / Updated on February 06, 2021 01:56