mestinon (bromek pirydostygminy) jest lekiem powszechnie stosowanym w leczeniu miastenii. Lek jest obecnie badany pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).
sposób działania
Mestinon jest inhibitorem cholinoesterazy, który odwracalnie hamuje enzym esterazy, który jest odpowiedzialny za rozkład acetylocholiny, neuroprzekaźnika, który przesyła sygnały nerwowe do mięśni, powodując zwiększenie poziomu, jak również czas trwania aktywności acetylocholiny.,
SMA jest genetyczną chorobą neurodegeneracyjną, która polega na upośledzeniu transmisji nerwowo-mięśniowej. Tak więc Mestinon, który ułatwia transmisję sygnału nerwowego w węźle nerwowo-mięśniowym (NMJ) poprzez hamowanie rozkładu acetylocholiny, może być potencjalną terapią dla SMA.
jest analogiem Prostigminy (neostygminy), ale Mestinon jest skuteczny przez dłuższy czas i ma mniej działań niepożądanych na układ trawienny.,
dawkowanie
lek jest dostępny w postaci zwykłej tabletki (60 mg), tabletki o przedłużonym uwalnianiu (180 mg) i syropu (60 mg na łyżeczkę). Dawka, którą należy przyjąć, zależy od odpowiedzi pacjenta. Jego przedawkowanie może spowodować poważne osłabienie mięśni.
porada lekarza jest zalecana, jeśli pacjent ma alergie, astmę, drgawki, choroby serca, niedrożność jelit lub dróg moczowych, lub przyjmuje inne leki.,
informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią są niewystarczające. Korzyści i ryzyko związane z lekiem należy dokładnie rozważyć przed jego zastosowaniem wśród tych kobiet.
działania niepożądane obejmują senność, nudności, biegunkę i ból brzucha.,
niewykorzystany lek należy usunąć zgodnie z instrukcjami farmaceuty.
badania kliniczne
lek jest obecnie badany w otwartym badaniu klinicznym II Fazy (NCT02227823) w Centre Hospitalier Régional de la Citadelle w Belgii w celu oceny jego bezpieczeństwa i skuteczności w zakresie funkcji motorycznych u pacjentów z SMA typu 3, którzy są w stanie chodzić., Jego głównym celem jest badanie wzrostu wydajności i siły motorycznej za pomocą elektromiogramu i sześciominutowego testu chodu po sześciu miesiącach leczenia. Zakończenie badania planowane jest na Lipiec 2017 r.
w innym badaniu klinicznym fazy 2 (nct02941328), zwanym badaniem kosmicznym, badano wpływ Mestinonu w porównaniu z placebo u pacjentów z SMA typu 2, 3 i 4, w wieku 12 lat i powyżej., Badanie z podwójnie ślepą próbą (gdzie ani uczestnicy, ani badacze nie wiedzą, kto otrzymuje lek, a kto placebo), cross-over( zarówno Mestinon, jak i placebo są podawane uczestnikom w różnych okresach badań) zostało zakończone w styczniu 2018 r., a badanie opisujące projekt badania zostało opublikowane w BMJ Open.
***
SMA News Today to serwis informacyjny i informacyjny o chorobie. Nie zapewnia porady medycznej, diagnozy ani leczenia., Niniejsza zawartość nie ma na celu zastąpienia profesjonalnej porady medycznej, diagnozy lub leczenia. Zawsze zasięgaj porady swojego lekarza lub innego wykwalifikowanego dostawcy opieki zdrowotnej w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stanu zdrowia. Nigdy nie lekceważ profesjonalnej porady medycznej lub opóźnienia w jej zasięgnięciu z powodu czegoś, co przeczytałeś na tej stronie.