Omnipaque 240 skutki uboczne

Nazwa rodzajowa: johexol

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 28 września 2020.

  • Consumer
  • Professional

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych joheksolu. Niektóre postaci dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć nazwy handlowej Omnipaque 240.,

dla konsumenta

dotyczy joheksolu: roztwór doustny

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi efektami, joheksol (substancja czynna zawarta w Omnipaque 240) może powodować niepożądane skutki. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,UL>

Częstość nieznana

  • biegunka
  • gorączka
  • ból stawów lub mięśni

  • nudności
  • drętwienie lub mrowienie twarzy, dłoni lub stóp
  • zaczerwienienie i bolesność oczu
  • wysypka skórna
  • owrzodzenia w jamie ustnej
  • li>

  • ból brzucha
  • obrzęk stóp lub dolnych nóg
  • problemy z połykaniem
  • wymioty

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane joheksolu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,nal, jeśli którekolwiek z następujących działań niepożądanych nadal lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

mniej powszechne

  • wzdęte, pełne uczucie
  • nadmiar powietrza lub gazu w żołądku lub jelitach
  • ból głowy
  • pokrzywka lub ściągacze, swędzenie skóry
  • przechodzący Gaz
  • zaczerwienienie skóry

dla pracowników służby zdrowiah2

dotyczy joheksolu: roztwór do wstrzykiwań, Roztwór doustny

ogólne

najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy, łagodny do umiarkowanego ból, w tym ból pleców, ból szyi i sztywność, nudności i wymioty., Reakcje te występują zwykle 1 do 10 godzin po wstrzyknięciu i prawie wszystkie występują w ciągu 24 godzin. Są zwykle łagodne do umiarkowanego stopnia, utrzymują się przez kilka godzin i zwykle zanikają w ciągu 24 godzin.

przewód pokarmowy

bardzo często (10% lub więcej): biegunka (droga jamy ustnej/ciała)

często (1% do 10%): nudności, wymioty, zapalenie trzustki (endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna), ból w dole brzucha (histerosalpingografia)

Niezbyt często (0,1% do 1%): ból brzucha, ból brzucha

rzadko (0,01% do 0, 1%): biegunka

bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): tkliwość i (lub) powiększenie gruczołów ślinowych („Świnka jodkowa”), dyskomfort w jamie brzusznej

Częstość nieznana: nasilenie zapalenia trzustki, ostre zapalenie trzustki

układ nerwowy

rzadko, bóle głowy mogą być ciężkie lub utrzymywać się przez kilka dni. Bólom głowy często towarzyszą nudności i wymioty i są one częstsze i bardziej trwałe u pacjentów, którzy nie są optymalnie nawodnieni.

zespół aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych był zwykle poprzedzony wyraźnymi bólami głowy, nudnościami i wymiotami. Początek choroby występował zwykle około 12 do 18 godzin po zabiegu., Głównymi cechami były oponiści, gorączka, czasami z objawami okulomotorycznymi i splątanie umysłowe. Nakłucie lędźwiowe wykazało wysoką liczbę białych krwinek, wysoką zawartość białka, często z niskim poziomem glukozy i brakiem organizmów. Stan zwykle zaczął ustępować samoistnie około 10 godzin po wystąpieniu choroby, z całkowitym wyzdrowieniem w ciągu 2 do 3 dni.

bardzo często (10% lub więcej): ból głowy (może być ciężki i przedłużony)

często (1% do 10%): zawroty głowy (2%), nerwobóle

Niezbyt często (0.,1% do 1%): aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (w tym chemiczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), omamy wzrokowe, senność, niedowład połowiczy, przemijający napad niedokrwienny, zawał mózgu, omdlenia

rzadko (0, 01% do 0, 1%): drgawki, zmiany neurologiczne, senność, przemijające neuropatie obwodowe (zaburzenia czuciowe i (lub) ruchowe lub nerwowe, zapalenie rdzenia, utrzymujący się ból lub osłabienie mięśni nóg, porażenie szóstego nerwu lub zespół ogona końskiego)

bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): zaburzenia smaku (przemijający metaliczny smak), zaburzenia świadomości, przemijająca encefalopatia wywołana kontrastem (w tym przemijająca utrata pamięci, śpiączka, stupor, amnezja wsteczna), zaburzenia czucia (w tym hipoestezja), parestezje, drżenie

częstość nie zgłaszana: omdlenia wazowagalne, zaburzenia ruchowe (w tym zaburzenia mowy, afazja, dyzartria), dezorientacja, nieprawidłowy elektroencefalogram, oponiarstwo

Inne

bardzo często (10% lub więcej): ból

często (1% do 10%): uczucie gorąca

niezbyt często (0,1% do 1%): dyskomfort, gorączka, pokrzywka

rzadko (0,01% do 0.,

bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): dreszcze

Częstość nieznana: przemijająca utrata słuchu

metaboliczne

często (1% do 10%): zwiększenie aktywności amylazy we krwi

Niezbyt często (0, 1% do 1%): hipoglikemia u pediatria (0, 3%)

rzadko (mniej niż 0, 1%): utrata apetytu

częstość Nie zgłaszana: jodyzm

układ mięśniowo-szkieletowy

silny ból może często wynikać z nadmiernego nacisku lub wstrzyknięcia dużych objętości., Obrzęk stawów po wstrzyknięciu jest mniejszy w przypadku joheksolu (substancji czynnej zawartej w leku Omnipaque 240) niż w przypadku jonowego środka kontrastowego o wysokim osmolarze. Tego typu reakcje są zwykle zależne proceduralnie i mają większą częstotliwość, gdy stosowana jest technika podwójnego kontrastu.

często (1% do 10%): ból pleców

rzadko (mniej niż 0.,Często (1% do 10%): zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i fotomięśniaki) (2%)

Niezbyt często (0, 1% do 1%): oczopląs (mniej niż 0, 3%)%)

rzadko (mniej niż 0.,Często (1% do 10%): przemijające zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy (może wystąpić nefropatia wywołana kontrastem)

rzadko (mniej niż 0, 1%): zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek

sercowo-naczyniowe

Niezbyt często (0, 1% do 1%): dławica piersiowa, ból w klatce piersiowej, niedokrwistość w pediatrii(0, 3%)

rzadko (0, 01% do 0, 1%): bradykardia, arytmia, niedociśnienie, nadciśnienie

bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): zawał mięśnia sercowego, zaczerwienienie twarzy

Częstość nieznana: ciężkie powikłania kardiologiczne (w tym zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia i oddechu), skurcz tętnic wieńcowych, ból w klatce piersiowej, wstrząs, skurcz tętnic, niedokrwienie, zakrzepowe zapalenie żył, zakrzepica

dermatologiczne

Niezbyt często (0.,1% do 1%): pokrzywka, plamica, ropień, świąd

Częstość nieznana: ciężkie krostkowe lub złuszczające lub pęcherzowe zapalenie skóry, Zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, ostra uogólniona krostkowata, wysypka z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi, zaostrzenie łuszczycy

układ oddechowy

Niezbyt często (0, 1% do 1%): duszność, nieżyt nosa, kaszel, zapalenie krtani

rzadko (0, 01% do 0, 1%): kaszel

bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): Niekardiogenny obrzęk płuc

Częstość nieznana: ciężkie objawy przedmiotowe i podmiotowe ze strony układu oddechowego, skurcz oskrzeli, skurcz krtani, napad astmy

układ moczowo-płciowy

rzadko (mniej niż 0, 1%): trudności w oddawaniu moczu

nadwrażliwość

rzadko (mniej niż 0.,1%): nadwrażliwość (w tym duszność, wysypka, rumień, pokrzywka, świąd, reakcje skórne, zapalenie naczyń, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, obrzęk krtani, skurcz oskrzeli lub niekardiogenny obrzęk płuc)

Częstość nieznana: reakcja anafilaktyczna/anafilaktoidalna, wstrząs anafilaktyczny/anafilaktoidalny

reakcje nadwrażliwości mogą pojawić się bezpośrednio po wstrzyknięciu lub do kilku dni później.,

reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić niezależnie od dawki i sposobu podawania, a łagodne objawy mogą być pierwszymi objawami ciężkiej reakcji anafilaktoidalnej / wstrząsu.

endokrynologiczne

bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): pocenie się

częstość nie zgłaszana: nadczynność tarczycy, przemijająca niedoczynność tarczycy (wcześniaki, noworodki wcześniaki karmione piersią i inne dzieci)

miejscowa

częstość nie zgłaszana: reakcje w miejscu podania, w tym wynaczynienie

zaburzenia psychiczne

częstość nie zgłaszana: splątanie, lęk

więcej informacji

w celu uzyskania informacji należy zawsze skonsultować się z lekarzem prowadzącym.wyświetlane na tej stronie odnoszą się do twoich osobistych okoliczności.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,

Medical Disclaimer

More about Omnipaque 240 (iohexol)

  • During Pregnancy or Breastfeeding
  • Dosage Information
  • Drug Interactions
  • Pricing & Coupons
  • Drug class: non-ionic iodinated contrast media
  • FDA Alerts (1)

Consumer resources

Other brands: Omnipaque 9, Omnipaque 12, Oraltag

Related treatment guides

  • Angiocardiography
  • Aortography
  • Arthrography
  • Body Imaging
  • … +10 more

Share

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *