PAGE Gel (Polski)

PAGE Gel Chemistries for Protein Separation

TGX (tris/Glycine eXtended) page żele są oparte na modyfikacji systemu Laemmli. Żele te umożliwiają bardzo szybkie czasy pracy bez zniekształceń i mają dłuższy okres przydatności do spożycia niż standardowe żele Laemmli, zachowując ich wydajność i powtarzalność nawet przez rok. Ta nowa Chemia żeli SDS-PAGE wykorzystuje te same profile separacji próbek, co żele Laemmli oraz te same próbki i bufory robocze., Prefabrykowane żele TGX są dostępne w wielu procentach, w tym żele gradientowe, o różnych konfiguracjach i objętościach studni zarówno w rozmiarach mini, jak i midi.

TGX Stain-Free Page Gels to najnowsza innowacja zapewniająca możliwość kontroli jakości zarówno po elektroforezie, jak i rozmazywaniu lub podczas lokalizowania taśm do cięcia punktowego., Dzięki technologii stain-free żel może być wizualizowany natychmiast po elektroforezie, aby potwierdzić, że Ładowanie próbki znajduje się w odpowiednim zakresie, a jakość przebiegu jest zadowalająca bez artefaktów, takich jak uśmiechanie się lub pionowe smugi; pasma można zidentyfikować i wyciąć w celu dalszej analizy, takiej jak spektrometria mas. Po usunięciu plam można natychmiast wizualizować plamy, aby ocenić skuteczność transferu i jakość plam.

możliwość bezpośredniego podglądu jakości żelu i plamy strony przed dalszym przetwarzaniem oszczędza czas i zasoby., Prefabrykowane żele bezzapachowe TGX i TGX są dostępne w tym samym szerokim zakresie procentowym i dobrze konfiguracjach w formatach mini i midi.

tris-HCl i Tris-acetate page żele są formułowane bez SDS. Daje to elastyczność stosowania jednego rodzaju żelu do oddzielania białek natywnych lub denaturowanych SDS. Obecność SDS w próbce i buforze roboczym tworzy warunki denaturacji z separacją porównywalną do żeli LAEMMLI SDS-PAGE., Białka oddzielone pod nieobecność SDS (i zazwyczaj także reduktora) są używane w protokołach, w których białka muszą pozostać w konfiguracji natywnej. Wzorce migracji w Warunkach rodzimych różnią się od wzorców w żelach denaturujących, a masa cząsteczkowa nie może być określona z dokładnością.

żele stron Bis-Tris mogą być również stosowane do oddzielania białek natywnych lub denaturowanych. Ten system PAGE gel ma nieciągły system buforowy, taki jak Laemmli, ale działa przy niższym pH. bufory mes lub MOPS mogą być używane z żelami Bis-Tris., Bufor MOPS jest zwykle preferowany dla średnich białek, podczas gdy MES jest używany dla mniejszych białek. Ze względu na niższe pH, żele Bis-Tris mają dłuższy okres trwałości niż standardowe żele Laemmli.

żele tris / tricine PAGE są formułowane w celu oddzielenia białek i peptydów o masie cząsteczkowej 10 kDa i mniejszej. Wolniejsza mobilność białek w żelach Tris/tricine niż w żelach tris / glicyny powoduje lepsze oddzielenie polipeptydów o niskiej masie cząsteczkowej od Miceli SDS biegnących blisko frontu migracji.,

specjalistyczne żele PAGE do analizy białek

żele page IEF służą do oddzielania białek według ładunku. W gradiencie pH białka migrują, dopóki nie mają ładunku netto – gdy pH jest równe punktowi izoelektrycznemu (pI) białka. Żel IEF PAGE może być używany do oddzielania natywnych białek lub białek z ładowanymi modyfikacjami potranslacyjnymi (takimi jak fosforylacja). Żele prefabrykowane są dostępne zarówno z szerokimi, jak i wąskimi gradientami pH., Dodatkowo w przypadku próbek, które zostały elektroforezowane w paskach immobilized pH gradient (IPG) do elektroforezy 2-D, dostępne są żele prefabrykowane mini i midi ze studniami, które mieszczą paski do elektroforezy drugiego wymiaru.

żele Zymogramem wykrywają białka, które mają proteazy, które mogą używać żelatyny lub kazeiny jako substratu. Białka są rozdzielane na żele w Warunkach denaturowania, nieredukcji. Po elektroforezie żel strony inkubuje się w buforze renaturującym zymogram., Po renaturacji białek żel jest inkubowany w buforze rozwojowym zymogramu zawierającym kofaktor kationowy wymagany do aktywności proteazy. Proteazy są zwykle identyfikowane jako jasne pasma (gdzie kazeina lub żelatyna została proteolizowana) na niebieskim tle po barwie coomassie.

PAGE Gel Chemistries for Nucleic Acid Separation

TBE page gels are nondenaturing gels for the separation of nucleic acids. Żele TBE są wykorzystywane do analizy dsDNA, do oceny czystości produktów PCR i do testów ochrony przed Rnazą., Kwasy nukleinowe od 50 do 2000 bp są efektywnie rozdzielane na żele TBE. Bio-Rad posiada szereg prefabrykowanych żeli TBE w rozmiarach mini i midi.

żele stron TBE-mocznik są używane zarówno dla RNA, jak i ssDNA. Żel denaturujący służy do oznaczania czystości oligonukleotydów, wykrywania plam i ochrony przed Rnazą. Żele TBE-mocznik dają ostre, ciasne opaski o optymalnym zakresie wielkości do 200 bp. Żele prefabrykowane są dostępne w formatach mini i midi.,