skutki uboczne imipraminy

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 26 października 2020.,

  • Consumer
  • Professional

For the Consumer

dotyczy imipraminy: kapsułka doustna, tabletka doustna

Ostrzeżenie

droga doustna (tabletka)

w krótkotrwałych badaniach leki przeciwdepresyjne zwiększały ryzyko samobójczego myślenia i zachowania w porównaniu z placebo u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z zaburzeniami psychicznymi, w tym z dużymi zaburzeniami depresyjnymi (MDD u osób dorosłych w wieku powyżej 24 lat nie stwierdzono zwiększonego ryzyka samobójstwa w przypadku stosowania leków przeciwdepresyjnych, a u osób dorosłych w wieku 65 lat lub starszych ryzyko to było zmniejszone., Ryzyko myśli i zachowań samobójczych powinno być zrównoważone z kliniczną potrzebą leczenia, a pacjenci powinni być ściśle monitorowani; poinstruować rodziny i opiekunów, aby informowali o wszelkich zmianach w zachowaniu z lekarzem. Nie dopuszczony do stosowania u pacjentów pediatrycznych.

leki przeciwdepresyjne zwiększały ryzyko myślenia i zachowań samobójczych u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w krótkotrwałych badaniach z dużymi zaburzeniami depresyjnymi (MDD) i innymi zaburzeniami psychicznymi. Ryzyko to musi być zrównoważone z potrzebą kliniczną., Badania krótkoterminowe nie wykazały zwiększenia ryzyka samobójstwa w przypadku leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo u osób dorosłych w wieku powyżej 24 lat, a u osób dorosłych w wieku 65 lat i starszych stwierdzono zmniejszenie ryzyka w przypadku leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo. Uważnie monitoruj wszystkich pacjentów pod kątem pogorszenia klinicznego, samobójstwa lub nietypowych zmian w zachowaniu. Rodziny i opiekunowie powinni być poinformowani o potrzebie ścisłej obserwacji i komunikacji z lekarzem. Pamoate imipraminy nie jest dopuszczony do stosowania u pacjentów pediatrycznych.,

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi działaniami imipramina może powodować niepożądane działania. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska., następujące objawy przedawkowania występują podczas przyjmowania imipraminy:

objawy przedawkowania

  • niebieskawy kolor paznokci, warg, skóry, dłoni lub paznokci
  • zimna, wilgotna skóra
  • zmniejszona świadomość lub zdolność reagowania
  • utrudniony lub utrudniony oddech
  • dezorientacja
  • szybki, słaby puls

  • halucynacje
  • nieregularny, szybki, powolny
  • ciężka senność

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane imipraminy, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,

  • ciężkie oparzenia słoneczne
  • obrzęk jąder
  • obrzęk piersi lub bolesność piersi zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn
  • obrzęk, bolesność lub bolesność gruczołów limfatycznych po stronie twarzy lub szyi
  • nieoczekiwany lub nadmiar mleka z piersi
  • przebudzenie się do oddawania moczu w nocy
  • dla pracowników służby zdrowia

    dotyczy imipramina: proszek do mieszania, roztwór domięśniowy, kapsułka doustna, tabletka doustna

    ogólne

    najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były drżenia, zwiększenie masy ciała, suchość w jamie ustnej i zaparcia.,

    nadwrażliwość

    bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): reakcje anafilaktyczne, ogólnoustrojowe reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne

    częstość nie zgłaszana: wrażliwość krzyżowa z dezypraminą

    zaburzenia psychiczne

    Niezbyt często (0, 1% do 1%): zaburzenia snu, wahania od depresji do hipomanii/manii

    rzadko (0, 01% do 0, 1%): zaburzenia psychotyczne p

    bardzo rzadko (mniej niż 0.,Często (od 1% do 10%): zaburzenia rytmu serca, blok odnogi pęczka Hisa, nieistotne klinicznie zmiany w EKG, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia elektrokardiogramu, uderzenia gorąca, niedociśnienie ortostatyczne, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, zmiany PR, tachykardia zatokowa, zmiany w fali ST, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia rytmu serca zmiany fali t, poszerzenie kompleksu QRS

    bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): obniżenie ciśnienia krwi, dekompensacja serca, niewydolność serca, uogólniony obrzęk, niedociśnienie, podwyższone ciśnienie krwi, miejscowy obrzęk, obwodowe reakcje skurczowe naczyń, wydłużenie odstępu QT, udar, torsades de pointes, skurcz naczyń, komorowe zaburzenia rytmu serca, migotanie komór, częstoskurcz komorowy

    częstość nie zgłaszana: zapaść, uderzenia gorąca, blok serca, nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego, wytrącanie się zastoinowej niewydolności serca, tachykardia

    układ nerwowy

    często (1% do 10%) 10%): zawroty głowy, ból głowy, parestezje, senność, drżenia

    niezbyt często (0.,1% do 1%): senność

    rzadko (mniej niż 0, 1%): drgawki, napady padaczkowe/napady padaczkowe

    Częstość nieznana: parestezje kończyn, drętwienie, specyficzny smak, omdlenia, mrowienie

    wątroba

    często (1% do 10%): nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby, zwiększenie aktywności aminotransferaz

    rzadko (0, 01% do 0, 1%): zaburzenia czynności wątroby

    bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): ostre zapalenie wątroby, martwica wątroby, zapalenie wątroby (z żółtaczką lub bez żółtaczki)

    Częstość nieznana: zmieniona czynność wątroby, żółtaczka (symulująca obturację)

    endokrynologiczna

    bardzo rzadko (mniej niż 0.,Często (1% do 10%): ból brzucha, zaparcia, biegunka, suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty

    bardzo rzadko (mniej niż 0.,Często (1% do 10%): anoreksja, zwiększenie masy ciała

    bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): Częstość nieznana: hiponatremia

    dermatologiczna

    bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): łysienie, wypadanie włosów, wybroczyny, reakcje nadwrażliwości na światło, świąd, przebarwienia skóry

    częstość nie zgłaszana: świąd

    Inne

    często (1% do 10%): zmęczenie

    bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): astenia, gorączka polekowa, gorączka, nagła śmierć, szum w uszach, osłabienie

    częstość nie zgłaszana: złe samopoczucie, skłonność do upadków, zmęczenie

    p>

    układ moczowo-płciowy

    często (1% do 10%): zaburzenia oddawania moczu

    niezbyt często (0, 1% do 1%): nieprawidłowy wytrysk, impotencja

    bardzo rzadko (mniej niż 0.,Często (1% do 10%): niewyraźne widzenie, zmniejszone łzawienie, zaburzenia zakwaterowania/zaburzenia widzenia

    bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): jaskra, rozszerzenie źrenic

    doniesienia: jaskra z zamknięciem kąta

    zaburzenia układu oddechowego

    bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych z eozynofilią lub bez eozynofilii

    częstość nie zgłaszana: depresja oddechowa

    układ mięśniowo-szkieletowy

    częstość nie zgłaszana: zwiększone ryzyko złamań kości

    więcej informacji

    zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

    niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,l>

  • podczas ciąży lub karmienia piersią
  • Informacje o dawkowaniu
  • obrazy leków
  • interakcje leków
  • Porównaj alternatywy
  • Cennik & kupony
  • en Español
  • 59 recenzje
  • klasa leków: trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
  • Alarmy FDA (1)
  • zasoby konsumenckie

    • imipramina
    • imipramina (Advanced reading)
    • imipramina tabletki
    • imipramina kapsułki

    inne marki: tofranil, tofranil-pm

    zasoby profesjonalne

    • imipramina (monografia ahfs)
    • .,.. + 3 more

    Related treatment guides

    • ADHD
    • interstitial Cystitis
    • moczenie
    • depresja
    • … +6 more

    Share

    Dodaj komentarz

    Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *