podobnie jak wszystkie leki, lek ten może powodować działania niepożądane, nawet jeśli nie wszyscy cierpią na nie.
działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas leczenia tym lekiem i które obserwowano z bardzo rzadką częstością (mniej niż 1 na 10.,000 pacjentów):
zaburzenia żołądkowo-jelitowe:
najczęstszymi działaniami niepożądanymi występującymi w przypadku leków takich jak naproksen sodu cinfa są żołądkowo-jelitowe (wpływające na żołądek i jelita): zapalenie,: wrzód trawienny, krwawienie trawienne, perforacja (w niektórych przypadkach śmiertelna), szczególnie u osób starszych i niedrożność., Odnotowano również niestrawność (zaburzenia trawienia), nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia (gazy), zaparcia, zgagę, ból brzucha, krew w kale, wymioty krwi (wymioty krwi), melenę (stolec kolor seria) zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna, zapalenie przełyku (zapalenie przełyku), zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie błony śluzowej żołądka), zapalenie trzustki (zapalenie trzustki), zapalenie jamy ustnej (zapalenie błony śluzowej jamy ustnej).,
zaburzenia sercowo-naczyniowe:
kołatanie serca, zastoinowa niewydolność serca (niezdolność serca do wykonywania funkcji pompowania), nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi). Leki takie jak naproksen sodu cinfa mogą być związane z umiarkowanym zwiększonym ryzykiem zawału serca („zawał mięśnia sercowego”) lub zawału mózgu.,
zaburzenia naczyniowe:
obserwuje się również obrzęk (zatrzymanie płynów) i zapalenie naczyń (zapalenie naczyń krwionośnych), w partnerstwie leczenie lekami typu naproksen sodu cinfa.,Amazonka skóry, liszaj płaski (choroba skóry z małymi płaskimi węzłów), reakcja везикул ropa, zaczerwienienie skóry, toczeń rumieniowaty układowy (choroba autoimmunologiczna z typowymi objawami skórnymi, wysypka i zaczerwienienie skóry), bardzo poważne волдыриные reakcje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (wysypka na skórze, jak na kartę) i zespół lyella, alergia, reakcje nadwrażliwości na światło, w tym rzadkie przypadki, gdy skóra przybiera formę porfirii skórnej bierze, pseudoporphiria (defekt enzymów wątroby) lub буллезного эпидермолиза., Jeśli wystąpi kruchość skóry, pęcherze lub inne objawy wskazujące na pseudoporfirię, należy przerwać leczenie i obserwować pacjenta.
zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
zapalenie wątroby (zapalenie wątroby), żółtaczka (zażółcenie skóry). Leki takie jak naproksen sodu cinfa mogą być związane, rzadko, z uszkodzeniem wątroby.,
zaburzenia ucha i labiryntu:
mogą wystąpić dzwonienie w uszach, zaburzenia słuchu, zaburzenia słuchu (upośledzenie słuchu) i zawroty głowy.
układu nerwowego:
mogą wystąpić bóle głowy, trudności z koncentracją, bezsenność, zaburzenia widzenia i aseptyczne zapalenie opon mózgowych.,
zaburzenia oddychania, klatki piersiowej i śródpiersia i klatki piersiowej:
Neunomonitis eosinoflíca, astma, duszność (duszność), obrzęk płuc.,
zaburzenia krwi i układu limfatycznego:
agranulocytoza (zwiększenie/zmniejszenie niektórych białych krwinek), niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi we krwi), eozynofilia (wzrost niektórych białych krwinek we krwi), leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi), małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi we krwi).,
zaburzenia układu odpornościowego:
reakcje anafilactoides (reakcje alergiczne, ostre), obrzęk angioneurotico (zapalenie skóry, błony śluzowej i wnętrzności).
zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
hiperkalcemia (podwyższone stężenie wapnia we krwi).,
zaburzenia psychiczne:
trudności z koncentracją, depresja, zaburzenia snu.
układu nerwowego:
zawroty głowy, senność, ból głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zaburzenia funkcji poznawczych, aseptyczne zapalenie opon mózgowych (zapalenie opon mózgowych), drgawki, bezsenność.,
choroby oczu:
zaburzenia widzenia, zmętnienie rogówki, zapalenie brodawki (zapalenie brodawki), zapalenie nerwu wzrokowego retrobulbar (zapalenie nerwu), a także obrzęk brodawki.
infekcje i inwazje:
aseptyczne zapalenie opon mózgowych.,
układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej:
ból mięśni, osłabienie mięśni.
choroby nerek i wydalanie moczu:
krew w moczu, śródmiąższowe zapalenie nerek (zapalenie nerek z brązowo-żółtawy wybielaniem), zespół nerczycowy, ренопатия (choroba nerek), niewydolność nerek, nerek brodawkowaty martwicy (śmierć komórki, które tworzą brodawek nerkowych, przez zaburzenia metaboliczne).,
układu rozrodczego i piersi:
niepłodności.
ogólne zaburzenia i miejsce podania:
ogólne złe samopoczucie, podwyższenie (dreszcze i gorączka), pragnienie, ból gardła.,
dodatkowe skany:
nieprawidłowe wartości testów czynnościowych wątroby, podwyższony poziom kreatyniny w surowicy, hiperkaliemia.
jeśli uważasz, że jakiekolwiek działania niepożądane, na które cierpisz, są poważne lub jeśli doceniasz jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.,
zgłaszanie działań niepożądanych
jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również skontaktować się z nimi bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii leków stosowanych przez ludzi: https://www.notificaram.es. Zgłaszając działania niepożądane, możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.