napady związane z zespołem Rasmussena są niezwykle trudne lub niemożliwe do opanowania za pomocą leków. U wielu dzieci z tym schorzeniem najlepszą opcją leczenia jest operacja padaczki.
zespół Lennoxa-Gastauta
Zwykle rozpoczynający się u dzieci w wieku od 2 do 6 lat, zespół Lennoxa-Gastauta jest idiopatyczny — nie ma znanej przyczyny — i jest powszechnie spotykany u dzieci z zaburzeniami rozwoju mózgu lub nabytym uszkodzeniem mózgu.,
dzieci z zespołem Lennoxa-Gastauta mają opóźnienia rozwojowe i wykazują charakterystyczny wzór elektroencefalogramu (EEG) z powolnym skokiem i falami.
typy napadów obserwowane w zespole Lennoxa-Gastauta obejmują napady atoniczne, toniczne, toniczno-kloniczne i atypowe napady nieobecności. Ponieważ napady atoniczne powodują, że dzieci spadają na ziemię, wiele dzieci nosi kaski, aby chronić zęby i twarz.
zarządzanie może być trudne i może obejmować leki przeciwdrgawkowe, stymulację nerwów i niektóre rodzaje terapii dietetycznej.,
elektryczny stan padaczkowy snu (ESES)
elektryczny stan padaczkowy snu (ESES) opisuje aktywność napadową, która staje się częstsza podczas snu i jest obserwowana w ponad połowie EEG snu dziecka.
ESES występuje u dzieci w wieku szkolnym i może wpływać na różne dzieci w różny sposób i w różnym stopniu. Ci, którzy mają ESE często, ale nie zawsze, mają napady, a ich rodzaje mogą się różnić. Dzieci z ESES często mają regresję poznawczą-spadek zdolności do uczenia się i robienia rzeczy, które już wiedzą, jak robić.,
ta trwająca aktywność napadowa może prowadzić do trudności w mówieniu lub zrozumieniu mowy, problemów behawioralnych, trudności z uwagą lub problemów z ruchem jednej lub więcej części ciała.
gdy aktywność napadowa jest połączona z inną cechą ESE, często nazywa się ją ciągłym skokiem i falą podczas snu (CSWS). Istnieją inne bardziej specyficzne zespoły, takie jak zespół Landaua-Kleffnera (LKS), w którym dzieci mają EEG i szczególnie mają trudności z językiem i rozumieniem dźwięków.,
Istotne jest ścisłe monitorowanie funkcji poznawczych u dzieci.
zespół Sturge 'a-Webera
zespół Sturge' a-Webera (ang. Sturge-Weber syndrome, SWS) jest chorobą neurokutanową (która wpływa na mózg i skórę), rozpoznawaną przez „plamę port-wine” (zwaną naczyniakiem) na czole wokół oka.,
u dzieci z SWS mogą wystąpić drgawki, osłabienie jednej strony ciała( niedowład połowiczy), opóźnienia rozwojowe i zwiększone ciśnienie w oku (jaskra).
napady padaczkowe występują u ponad 80% dzieci, u których zdiagnozowano SWS. Około 25 procent tych dzieci osiąga pełną kontrolę nad napadami za pomocą leków, 50 procent uzyskuje częściową kontrolę nad napadami, a 25 procent nie reaguje na leki. W ciężkich przypadkach lekarz może zalecić operację padaczki.,
młodzieńcza padaczka miokloniczna
u osób z młodzieńczą padaczką miokloniczną (JME) występują napady miokloniczne, charakteryzujące się małymi, gwałtownymi szarpnięciami ramion, ramion lub czasami nóg. Pojawiają się one zwykle wkrótce po przebudzeniu. Po uderzeniach mioklonicznych czasami dochodzi do napadu toniczno-klonicznego lub napadów toniczno-klonicznych, które mogą wystąpić niezależnie. Napady nieobecności mogą również wystąpić, gdy pacjent wydaje się „blank out” na krótki okres czasu, który może trwać od sekund do kilku minut.,
napady JME mogą rozpocząć się między późnym dzieciństwem a wczesną dorosłością, zwykle w okresie dojrzewania. U większości pacjentów napady są dobrze kontrolowane za pomocą długotrwałego leczenia.