o linfoma Burkitt é um raro, mas altamente agressivo (rápido crescimento) linfoma não-Hodgkin de células B (NHL). Esta doença pode afectar a mandíbula, sistema nervoso central, intestino, rins, ovários ou outros órgãos. Linfoma Burkitt pode se espalhar para o sistema nervoso central (SNC).translocação (um tipo de rearranjo) de um gene chamado MYC é uma marca do linfoma de Burkitt, tornando este um achado importante para o diagnóstico., Em adultos, o linfoma de Burkitt é muitas vezes indistinguível do linfoma difuso de grandes células B (DLBCL)-outro linfoma agressivo de células B. O diagnóstico preciso do linfoma de Burkitt é crítico porque o linfoma de Burkitt e o DLBCL são tratados de forma diferente. É por isso que é fortemente recomendado que os doentes procurem um parecer de um especialista em linfoma.
tipos de linfoma Burkitt
linfoma Burkitt endémico
o linfoma Burkitt endémico é originário da África. É o tipo mais comum de linfoma Burkitt e o câncer de infância mais comum em geral., Tem uma taxa de incidência de cerca de 50 vezes maior na África equatorial e Nova Guiné do que nos Estados Unidos. O vírus Epstein-Barr (EBV) demonstrou estar ligado à forma endêmica do linfoma Burkitt.linfoma Burkitt esporádico ocorre em todo o mundo. Esta forma observada nos Estados Unidos e na Europa Ocidental é responsável por menos de um por cento das células B NHLs em adultos; no entanto, é responsável por 30 por cento de todos os linfomas infantis. Um tumor abdominal é o local mais comum de ocorrência da doença.,a variedade de linfoma Burkitt relacionada com a imunodeficiência é mais comum em pessoas com o vírus da imunodeficiência humana/síndrome da Imunodeficiência Adquirida (VIH/SIDA). Pode também ocorrer em doentes que herdaram deficiências imunitárias ou que tomam medicamentos imunossupressores para prevenir a rejeição após um transplante de órgão.para saber mais sobre o linfoma de Burkitt, descarregue a ficha do linfoma de Burkitt.