YONKERS, NEW YORK — co-fondator al social media ALS Ice bucket challenge, care a strâns peste 200 de milioane de dolari în întreaga lume pentru cercetarea bolii lui Lou Gehrig, a murit duminică la vârsta de 37 de ani, potrivit Asociației ALS.Pat Quinn a fost diagnosticat cu boala lui Lou Gehrig, cunoscută și sub numele de scleroză laterală amiotrofică, în 2013, la o lună după a 30-a aniversare, a declarat organizația într-o declarație care anunța moartea sa., „Pat a luptat cu ALS cu pozitivitate și curaj și a inspirat tot în jurul lui”, a spus Asociația. „Aceia dintre noi care l-am cunoscut sunt devastați, dar recunoscători pentru tot ce a făcut pentru a avansa lupta împotriva ALS. … Gândurile noastre sunt cu familia Quinn și toți prietenii și susținătorii săi. Pat a fost iubit de mulți dintre noi în cadrul comunității ALS și în întreaga lume.,”
În 2014, Quinn văzut provocarea găleată de gheață pe social media feed de jucător de golf profesionist Chris Kennedy, primul care a îndrăznit vărului soției sale Jeanette Senerchia să ia o găleată de apă cu gheață, arunc-o peste cap, posta un video pe social media și cere altora să facă același lucru sau să facă o donație în scopuri caritabile. Soțul senerchiei avea ALS.Quinn și co-fondatorul Pete Frates, împreună cu echipele lor de suporteri, au ajutat la popularizarea provocării. Asociația ALS a spus că Quinn „știa că este cheia creșterii gradului de conștientizare ALS”, numind-o „cea mai mare campanie de social media din istorie.,”Frates, fost jucător de baseball al Colegiului Boston, a murit în decembrie 2019 la vârsta de 34 de ani.când cei doi au luat-o, fenomenul a explodat, a spus organizația. Mii de oameni au participat la tendința virală, inclusiv celebrități, vedete sportive și politicieni — chiar Donald Trump înainte de alegerea sa și personajul de desene animate Homer Simpson. Videoclipurile Online au fost vizionate de milioane de ori.,”a accelerat dramatic lupta împotriva ALS, ducând la noi descoperiri de cercetare, îngrijire extinsă pentru persoanele care trăiesc cu ALS și investiții semnificative din partea guvernului în cercetarea ALS”, se arată în declarația Organizației.boala lui Lou Gehrig, numită după New York Yankees great care a suferit de ea-este cunoscută și sub numele de ALS sau boala neuronului motor. Este o boală neurodegenerativă progresivă care duce la paralizie din cauza morții neuronilor motori din măduva spinării și creier. Nu există nici un leac cunoscut., organizația a adăugat că Quinn a continuat să crească gradul de conștientizare și fonduri după popularizarea provocării. În 2015, Asociația l — a onorat, printre altele, ca „ALS Heroes” – un premiu acordat persoanelor care trăiesc cu boala care au avut un impact semnificativ și pozitiv asupra luptei împotriva acesteia.