Yonkers, NEW YORK-en av grundarna av sociala medier ALS ice bucket challenge, som har höjt mer än $ 200 miljoner över hela världen för Lou Gehrigs sjukdomsforskning, dog söndag vid 37 års ålder, enligt ALS Association.
Pat Quinn diagnostiserades med Lou Gehrigs sjukdom, även känd som amyotrofisk lateralskleros, 2013, en månad efter sin 30-årsdag, sa organisationen i ett uttalande som meddelade sin död.,
”Pat kämpade ALS med positivitet och mod och inspirerade runt omkring honom”, sa föreningen. ”De av oss som kände honom är förkrossade men tacksamma för allt han gjorde för att främja kampen mot ALS. … Våra tankar är med familjen Quinn och alla hans vänner och supportrar. Pat var älskad av många av oss inom ALS samhället och runt om i världen.,”
I och med 2014, Quinn såg is hink utmaning på sociala medier foder av professionell golfspelare Chris Kennedy, som först vågade hans frus kusin Jeanette Senerchia att ta en hink med isvatten, dumpa den över hennes huvud, lägger upp en video på sociala medier och be andra att göra samma sak eller vill göra en donation till välgörande ändamål. Senerchia make hade ALS.
Quinn och medgrundare Pete Frates, tillsammans med sina lag av anhängare, hjälpte till att popularisera utmaningen. ALS-föreningen sa att Quinn ” visste att det var nyckeln till att öka ALS-medvetenheten,” kalla det ”den största sociala mediekampanjen i historien.,”Frates, en före detta Boston College basebollspelare, dog i december 2019 vid 34 års ålder.
när de två plockade upp det exploderade fenomenet, sa organisationen. Tusentals människor deltog i den virala trenden, inklusive kändisar, sportstjärnor och politiker — även Donald Trump före hans val och tecknade karaktär Homer Simpson. Online-videor visades miljontals gånger.,
”det påskyndade dramatiskt kampen mot ALS, vilket ledde till nya forskningsfynd, utökad vård för personer som lever med ALS och betydande investeringar från regeringen i ALS-forskning”, säger organisationens uttalande.
Lou Gehrigs sjukdom, uppkallad efter New York Yankees stora som led av det — är också känd som ALS eller motorneuronsjukdom. Det är en progressiv neurodegenerativ sjukdom som leder till förlamning på grund av motorneurons död i ryggmärgen och hjärnan. Det finns inget känt botemedel.,
organisationen tillade att Quinn fortsatte att öka medvetenheten och medel efter att ha populariserat utmaningen. År 2015 hedrade föreningen honom bland annat som” ALS Heroes ” — en utmärkelse som ges till personer som lever med sjukdomen som har haft en betydande positiv inverkan på kampen mot den.