Spezialität Pharmaunternehmen Impax, die sowohl Generika und Markenarzneimittel entwickelt, gab im April 2017 bekannt, dass es die FDA-Zulassung für eine generische Version von Vytorin (ezetimib / Simvastatin) erhalten hat.,
Das Medikament, das von Merck & Co in den USA vermarktet wird, wird zur Behandlung hoher Lipidspiegel im Blut verwendet und umfasst eine Kombination aus einem cholesterinsenkenden Medikament (Ezetimib, vermarktet als Zetia) und einem Statin (Simvastatin, vermarktet als Zocor). Laut IMS Health erzielten Vytorin-Tabletten in den USA für das im Februar 2017 endende Jahr einen Umsatz von über 670 Millionen US-Dollar.
Impax erhielt die Zulassung für vier Darreichungsformen (10/10 mg, 10/20 mg, 10/40 mg und 10/80 mg) und hat bereits damit begonnen die Vermarktung., CEO Paul Bisaro sagte, dass Impax „sich freut, eines der ersten Unternehmen zu sein, das eine generische Version von Vytorin anbietet und Patienten eine erschwingliche Behandlungsoption bietet“. Er kommentierte auch, dass die Zulassung die Fähigkeit von Impax zeige, Generika zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten.
Tatsächlich macht Impax auf dem Generikamarkt Fortschritte. Im Jahr 2015 erhielten sie die Zulassung für eine generische Version des ADHS-Medikaments Intuniv (Guanfacin) . Das Unternehmen hat kürzlich Tower Holdings übernommen, was auch zur Erweiterung seines Generika-Portfolios beigetragen hat .,
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