März 2020 <
Fluoreszenzaktivierte Zellsortierung (FACS), manchmal auch fluoreszenzunterstützte Zellsortierung genannt, ist eine spezialisierte Art der Durchflusszytometrie, die Fluoreszenzmarker zum Zielen und Isolieren von Zellgruppen verwendet. Es ist Zellsortiertechnik wird häufig in der Hämatopoese, Onkologie und Stammzellbiologie Forschung verwendet.
Wie funktioniert die fluoreszenzaktivierte Zellsortierung?
Die FACS-Technologie trennt Zellen basierend auf Zelloberflächenmarkern., Antigene Liganden, wie Proteine und Kohlenhydrate, geben jeder Zelle einen einzigartigen Oberflächenphänotyp, und spezifische Antikörper, die mit den Zelloberflächenantigenen assoziiert sind, werden dann verwendet, um Zellen mit diesen Antigenen anzuvisieren.,die Zelle wird mit einem fluoreszierenden Molekül markiert und in die Zellprobe gemischt
Zellen können durch Fluoreszenz oder durch Streulicht getrennt werden, entweder eine vorwärts (parallele) Streuung, die die Zellgröße anzeigt, oder eine seitliche (senkrechte) Streuung, die Granularität anzeigt.,
FACS-Analyse: Was sind die Vor – und Nachteile?
Mit der Fähigkeit, Zellen basierend auf Oberflächenmarkern sowie physikalischen Eigenschaften wie Größe, Granularität und Zytokinexpression zu trennen, ist die FACS-Technologie sehr vielseitig. Es hat auch einen hohen Durchsatz, und FACS ist jetzt der Standard in vielen klinischen und Forschungslabors.
Allerdings gibt es einige Nachteile FACS, wie Geschwindigkeit. Der FACS-Sortierprozess ist langsam; Eine schnelle Stromflussrate macht es schwierig, Zellen richtig zu identifizieren, daher muss die Stromflussrate mit einer angemessenen Sortiergeschwindigkeit aufrechterhalten werden., Darüber hinaus erfordert FACS als positiver Auswahlprozess das Starten mit einer hohen Anzahl von Zellen. Die Wiederherstellungsraten liegen im Durchschnitt zwischen 50 und 70 Prozent, was bei der Arbeit mit seltenen Zellen von Nachteil ist.
Auch FACS stellt eine versteckte Herausforderung dar: Die Technologie ist teuer und erfordert hochqualifiziertes Personal für den Einsatz und die Wartung.
Also, was ist die Alternative zu FACS?
Wie vergleichen sich Akadeum Microbubbles mit der FACS-Technologie?
Akadeum Auftrieb-activated cell sorting (BACS™) Mikrobläschen sind eine alternative zu traditionellen cell isolation Methoden, wie das FACS-Technologie., Unsere Mikrobläschen fangen Zielzellen ein und schweben sie zur Entfernung schnell an die Oberfläche einer biologischen Probe.
Zeit? Keine Sorgen. Die BACS™ Microbubble-Technologie ist einfach zu bedienen und reduziert die Zellsortierzeit erheblich. Der gesamte Vorgang dauert für ein typisches Negativauswahlkit etwa 30 Minuten oder weniger als 10 Minuten (!) für Akadeum die Abbau-kit.
Ausrüstungskosten? Vergiss sie. Für die Verwendung unserer Mikrobläschen ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich, wodurch die Kosten für den Kauf und die Lagerung von Magneten, Säulen oder anderen teuren Materialien gesenkt werden.
die Reinheit? Wir haben dich abgedeckt., Mit Mikrobläschen können Zielzellen zu einem hohen Reinheitsgrad isoliert werden—bis zu 95%.
Schauen Sie sich noch heute unsere Linie von Mikrobläschen-Zelltrennungsprodukten an.