YONKERS, NEW YORK, co-Gründer der social-media-ALS-ice-bucket-challenge, der hat hob mehr als $200 Mio weltweit für Lou Gehrig ‚ s disease research, starb am Sonntag im Alter von 37 Jahren, nach der ALS-Association.
Pat Quinn wurde 2013, einen Monat nach seinem 30.,
„Pat kämpfte mit Positivität und Tapferkeit und inspirierte alle um ihn herum“, sagte der Verein. „Diejenigen von uns, die ihn kannten, sind am Boden zerstört, aber dankbar für alles, was er getan hat, um den Kampf gegen ALS voranzutreiben. … Unsere Gedanken sind bei der Familie Quinn und all seinen Freunden und Unterstützern. Pat wurde von vielen von uns in der ALS-Community und auf der ganzen Welt geliebt.,“
Im Jahr 2014 sah Quinn die Ice Bucket Challenge im Social-Media-Feed des professionellen Golfers Chris Kennedy,der es zuerst wagte, die Cousine seiner Frau Jeanette Senerchia, einen Eimer Eiswasser zu nehmen, über den Kopf zu werfen, ein Video in sozialen Medien zu posten und andere zu bitten, dasselbe zu tun oder eine Spende für wohltätige Zwecke zu spenden. Senerchia Ehemann hatte ALS.
Quinn und Mitbegründer Pete Frates halfen zusammen mit ihren Unterstützerteams dabei, die Herausforderung bekannt zu machen. Die ALS Association sagte, Quinn „wusste, dass es der Schlüssel zur Sensibilisierung für ALS war“ und nannte es „die größte Social-Media-Kampagne in der Geschichte.,“Frates, ein ehemaliger Baseballspieler des Boston College, starb im Dezember 2019 im Alter von 34 Jahren.
Als die beiden es aufhoben, explodierte das Phänomen, sagte die Organisation. Tausende von Menschen nahmen an dem viralen Trend teil, darunter Prominente, Sportstars und Politiker — sogar Donald Trump vor seiner Wahl und Zeichentrickfigur Homer Simpson. Online-Videos wurden millionenfach angesehen.,
„Es hat den Kampf gegen ALS dramatisch beschleunigt, was zu neuen Forschungsergebnissen, einer erweiterten Versorgung von Menschen mit ALS und erheblichen Investitionen der Regierung in die ALS-Forschung führte“, heißt es in der Erklärung der Organisation.
Lou Gehrig-Krankheit, benannt nach den New York Yankees, die darunter litten — ist auch als ALS oder Motoneuron-Krankheit bekannt. Es ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die durch den Tod von Motoneuronen im Rückenmark und Gehirn zu Lähmungen führt. Es ist keine Heilung bekannt.,
Die Organisation fügte hinzu, dass Quinn nach der Bekanntgabe der Herausforderung weiterhin das Bewusstsein und die Mittel schärfte. Im Jahr 2015 ehrte ihn der Verein unter anderem als“ ALS Heroes “ — eine Auszeichnung für Menschen, die mit der Krankheit leben und einen signifikanten, positiven Einfluss auf den Kampf gegen sie hatten.