órgano de Corti

dispuestos en la superficie de la membrana basilar son filas ordenadas de las células ciliadas sensoriales, que generan impulsos nerviosos en respuesta a las vibraciones sonoras. Junto con sus células de soporte forman un complejo neuroepitelio llamado papila basilar, u órgano de Corti. El órgano de Corti lleva el nombre del anatomista italiano Alfonso Corti, quien lo describió por primera vez en 1851. Visto en sección transversal, la característica más llamativa del órgano de Corti es el arco, o túnel, de Corti, formado por dos filas de células pilares, o barras., Las células del Pilar proporcionan el soporte principal de esta estructura. Separan una sola fila de células ciliadas internas más grandes y en forma de pera de tres o más filas de células ciliadas externas cilíndricas más pequeñas. Las células ciliadas internas están soportadas y encerradas por las células falangales internas, que descansan en la porción externa delgada, llamada labio timpánico, del limbo espiral. En el lado interno de las células ciliadas internas y las células que las soportan hay un surco curvado llamado surco interno. Esto se alinea con células cuboidales más o menos indiferenciadas.,

cada célula ciliada externa está soportada por una célula falángea de Diiters, o célula de soporte, que sostiene la base de la célula ciliada en una depresión en forma de Copa. De cada célula de Deiters una proyección se extiende hacia arriba a la membrana rígida, la lámina reticular, que cubre el órgano de Corti., La parte superior de la célula ciliada está firmemente sujeta por la lámina, pero el cuerpo está suspendido en un fluido que llena el espacio de Nuel y el túnel de Corti. Aunque este fluido a veces se conoce como cortilinfa, se cree que su composición es similar, si no idéntica, a la de la perilinfa. Más allá de las células ciliadas y las células de Deiters hay otros tres tipos de células epiteliales, generalmente llamadas células de Hensen, Claudio y Boettcher, según los anatomistas del siglo XIX que las describieron por primera vez., Su función no se ha establecido, pero se supone que ayudan a mantener la composición de la endolinfa por el transporte iónico y la actividad absorbente.

Cada célula ciliada tiene un citoesqueleto compuesto por filamentos de la proteína actina, que imparte rigidez a las estructuras en las que se encuentra. La célula ciliada está coronada por una placa cuticular densa, compuesta de filamentos de actina, que lleva un penacho de estereocilios rígidamente erectos, también conteniendo actina, de longitudes graduadas dispuestas en un patrón de escalera. Este llamado haz de pelo tiene raicillas ancladas firmemente en la placa cuticular., En la parte superior de las células ciliadas internas, 40 a 60 estereocilios están dispuestos en dos o más filas paralelas irregulares. En las células ciliadas externas aproximadamente 100 estereocilios forman un patrón W. En la muesca de la W la placa está incompleta, con solo una membrana celular delgada tomando su lugar. Debajo de la membrana se encuentra el cuerpo basal de un kinocilio, aunque no está presente ninguna porción ciliar móvil (similar al pelo) como es el caso de las células ciliadas del sistema vestibular.

Los estereocilios tienen aproximadamente 3 a 5 µm de longitud. Los más largos hacen contacto con pero no penetran la membrana tectoral., Esta membrana es una estructura gelatinosa acelular que cubre la parte superior del limbo espiral como una fina capa fibrilar, luego se vuelve más gruesa a medida que se extiende hacia afuera sobre el surco interno y la lámina reticular. Sus fibrillas se extienden radialmente y algo oblicuamente para terminar en su borde lateral, justo por encima de la Unión de la lámina reticular y las células de Hensen. En los giros superiores de la cóclea, el margen de la membrana termina en proyecciones similares a Dedos que hacen contacto con los estereocilios de las células ciliadas más externas.,

Las fibras calentadas con mielina del nervio vestibulococlear se extienden en espiral desde el modiolo para pasar al canal cerca de la raíz de la lámina espiral ósea, llamada el canal de Rosenthal. Los cuerpos celulares bipolares de estas neuronas constituyen el ganglio espiral. Más allá del ganglio, sus procesos distales se extienden radialmente hacia afuera en la lámina ósea debajo del limbo para pasar a través de una serie de pequeños poros directamente debajo de las células ciliadas internas, llamadas habenula perforata., Aquí las fibras pierden abruptamente sus capas multicapa de mielina y continúan como fibras delgadas, desnudas y no mielinadas en el órgano de Corti. Algunas fibras forman un haz dirigido longitudinalmente que corre por debajo de las células ciliadas internas y otro haz justo dentro del túnel, por encima de los pies de las células pilares internas. La mayoría de las fibras (un 95 por ciento en el oído humano) terminan en las células ciliadas internas. El resto cruza el túnel para formar haces longitudinales debajo de las filas de las células ciliadas externas en las que finalmente terminan.,

Las terminaciones de las fibras nerviosas debajo de las células ciliadas son de dos tipos distintos. Las terminaciones más grandes y numerosas contienen muchas vesículas diminutas, o sacos llenos de líquido, que contienen neurotransmisores, que median la transmisión de impulsos en las uniones neuronales. Estas terminaciones pertenecen a un paquete especial de fibras nerviosas que surgen en el tronco cerebral y constituyen un sistema eferente, o bucle de retroalimentación, a la cóclea. Las terminaciones más pequeñas y menos numerosas contienen pocas vesículas u otras estructuras celulares., Son las terminaciones de las fibras aferentes del nervio coclear, que transmiten impulsos de las células ciliadas al tronco encefálico (véase fisiología de la audición: nervio coclear y vías auditivas centrales).

el número total de células ciliadas externas en la cóclea se ha estimado en 12.000 y el número de células ciliadas internas en 3.500. Aunque hay alrededor de 30.000 fibras en el nervio coclear, hay una considerable superposición en la inervación de las células ciliadas externas. Una sola fibra puede suministrar terminaciones a muchas células ciliadas, que por lo tanto comparten una «línea de partido».,»Además, una sola célula ciliada puede recibir terminaciones nerviosas de muchas fibras. La distribución real de las fibras nerviosas en el órgano de Corti no se ha elaborado en detalle, pero se sabe que las células ciliadas internas reciben la mayoría de las terminaciones aferentes de fibra sin la superposición y el intercambio de fibras que son características de las células ciliadas externas.

visto desde arriba, el órgano de Corti con su cubierta, la lámina reticular, forma un patrón de mosaico bien definido., En los seres humanos, la disposición de las células ciliadas externas en el giro basal de la cóclea es bastante regular, con tres filas distintas y ordenadas; pero en los giros más altos de la cóclea, la disposición se vuelve ligeramente irregular, ya que las células dispersas forman la cuarta o quinta fila. Los espacios entre las células ciliadas externas se llenan con extensiones de forma extraña (placas falangeales) de las células de soporte. La doble fila de placas de cabeza de las células del Pilar interno y externo cubren el túnel y separan las células ciliadas internas de las externas., La lámina reticular se extiende desde las células del borde interno cerca del surco interno hasta las células de Hensen, pero no incluye ninguno de estos grupos celulares. Cuando una célula del pelo degenera y desaparece como resultado del envejecimiento, de la enfermedad, o de la lesión ruido-inducida, su lugar es cubierto rápidamente por las placas phalangeal adyacentes, que se amplían para formar una «cicatriz fácilmente reconocida.,»