Organ von Corti

Auf der Oberfläche der Basilarmembran angeordnet sind geordnete Reihen der sensorischen Haarzellen, die als Reaktion auf Schallschwingungen Nervenimpulse erzeugen. Zusammen mit ihren Stützzellen bilden sie ein komplexes Neuroepithel, das Basilarpapille oder Organ von Corti genannt wird. Die Orgel von Corti ist nach dem italienischen Anatomen Alfonso Corti benannt, der sie erstmals 1851 beschrieb. Im Querschnitt betrachtet, ist das auffälligste Merkmal des Corti-Organs der Bogen oder Tunnel von Corti, der aus zwei Reihen von Säulenzellen oder Stäben besteht., Die Säulenzellen liefern die Hauptstütze dieser Struktur. Sie trennen eine einzelne Reihe größerer, birnenförmiger innerer Haarzellen von drei oder mehr Reihen kleinerer, zylindrischer äußerer Haarzellen. Die inneren Haarzellen werden von den inneren Phalangealzellen gestützt und umschlossen, die auf dem dünnen äußeren Teil, der sogenannten Trommelfelllippe, des Spirallimbus ruhen. Auf der Innenseite der inneren Haarzellen und der Zellen, die sie unterstützen, befindet sich eine gekrümmte Furche, der innere Sulcus. Dies ist mit mehr oder weniger undifferenzierten quaderförmigen Zellen ausgekleidet.,

Jede äußere Haarzelle wird von einer Phalangealzelle von Deiters oder einer Stützzelle unterstützt, die die Basis der Haarzelle in einer becherförmigen Vertiefung hält. Von jeder Deiters ‚ Zelle erstreckt sich eine Projektion nach oben auf die steife Membran, die retikuläre Lamina, die das Organ von Corti bedeckt., Die Oberseite der Haarzelle wird fest von der Lamina gehalten, aber der Körper ist in Flüssigkeit suspendiert, die den Raum von Nuel und den Tunnel von Corti füllt. Obwohl diese Flüssigkeit manchmal als Cortilymph bezeichnet wird, wird angenommen, dass ihre Zusammensetzung der Perilymphe ähnlich, wenn nicht identisch ist. Jenseits der Haarzellen und der Deiters-Zellen befinden sich drei weitere Arten von Epithelzellen, die gewöhnlich als Zellen von Hensen, Claudius und Boettcher bezeichnet werden, nachdem die Anatomen des 19., Ihre Funktion ist nicht erwiesen, aber es wird angenommen, dass sie bei der Aufrechterhaltung der Zusammensetzung der Endolymphe durch Ionentransport und absorptive Aktivität helfen.

Jede Haarzelle hat ein Zytoskelett aus Filamenten des Proteins Aktin, das Strukturen, in denen sie sich befindet, Steifheit verleiht. Die Haarzelle wird von einer dichten Nagelplatte bedeckt, die aus Aktinfilamenten besteht, die ein Büschel steif aufgerichteter Stereozilien tragen, die ebenfalls Aktin enthalten, von abgestuften Längen, die in einem Treppenmuster angeordnet sind. Dieses sogenannte Haarbündel hat Wurzeln, die fest in der Nagelplatte verankert sind., Auf der Oberseite der inneren Haarzellen sind 40 bis 60 Stereozilien in zwei oder mehr unregelmäßig parallelen Reihen angeordnet. Auf den äußeren Haarzellen bilden etwa 100 Stereozilien ein W-Muster. An der Kerbe der W ist die Platte unvollständig, wobei nur eine dünne Zellmembran ihren Platz einnimmt. Unterhalb der Membran befindet sich der Basalkörper eines Kinociliums, obwohl kein beweglicher ziliarer (haarähnlicher) Teil vorhanden ist, wie dies bei den Haarzellen des Vestibularsystems der Fall ist.

Die Stereozilien sind etwa 3 bis 5 µm lang. Die längsten nehmen Kontakt auf, dringen aber nicht in die Tektorialmembran ein., Diese Membran ist eine azelluläre gallertartige Struktur, die die Oberseite des Spirallimbus als dünne fibrilläre Schicht bedeckt und dann dicker wird, wenn sie sich über den inneren Sulcus und die retikuläre Lamina nach außen erstreckt. Seine Fibrillen erstrecken sich radial und etwas schräg, um an ihrer lateralen Grenze zu enden, knapp über der Verbindung der retikulären Lamina und der Zellen von Hensen. In den oberen Windungen der Cochlea endet der Rand der Membran in fingerartigen Projektionen, die Kontakt mit der Stereokilie der äußersten Haarzellen aufnehmen.,

Die myelin-verhüllten Fasern des Vestibulocochlearnervs fächern spiralförmig aus dem Modiolus heraus, um in den Kanal nahe der Wurzel der knochenförmigen Spirallamina, dem sogenannten Rosenthalkanal, überzugehen. Die bipolaren Zellkörper dieser Neuronen bilden das Spiralganglion. Jenseits des Ganglions erstrecken sich ihre distalen Prozesse radial nach außen in der knöchernen Lamina unter dem Limbus, um eine Reihe kleiner Poren direkt unter den inneren Haarzellen, die Habenula perforata, zu passieren., Hier verlieren die Fasern abrupt ihre vielschichtigen Myelinschichten und setzen sich als dünne, nackte, unmyelinisierte Fasern in das Organ von Corti fort. Einige Fasern bilden ein längs gerichtetes Bündel, das unter den inneren Haarzellen verläuft, und ein anderes Bündel direkt im Tunnel über den Füßen der inneren Säulenzellen. Die meisten Fasern (etwa 95 Prozent im menschlichen Ohr) enden auf den inneren Haarzellen. Der Rest überquert den Tunnel, um unter den Reihen der äußeren Haarzellen, auf denen sie schließlich enden, Längsbündel zu bilden.,

Die Enden der Nervenfasern unter den Haarzellen sind von zwei verschiedenen Typen. Die größeren und zahlreicheren Enden enthalten viele winzige Vesikel oder flüssigkeitsgefüllte Säcke, die Neurotransmitter enthalten, die die Impulsübertragung an neuronalen Verbindungen vermitteln. Diese Enden gehören zu einem speziellen Bündel von Nervenfasern, die im Hirnstamm entstehen und ein efferentes System oder eine Rückkopplungsschleife zur Cochlea bilden. Die kleineren und weniger zahlreichen Enden enthalten wenige Vesikel oder andere Zellstrukturen., Sie sind die Enden der afferenten Fasern des Cochlearnervs, die Impulse von den Haarzellen zum Hirnstamm übertragen (siehe Hörphysiologie: Cochlearnerv und zentrale Hörwege).

Die Gesamtzahl der äußeren Haarzellen in der Cochlea wurde auf 12.000 und die Anzahl der inneren Haarzellen auf 3.500 geschätzt. Obwohl sich im Cochlearnerv etwa 30.000 Fasern befinden, gibt es erhebliche Überlappungen bei der Innervation der äußeren Haarzellen. Eine einzelne Faser kann viele Haarzellen mit Endungen versorgen, die sich somit eine „Parteilinie“ teilen.,“Darüber hinaus kann eine einzelne Haarzelle Nervenenden von vielen Fasern erhalten. Die tatsächliche Verteilung der Nervenfasern im Organ von Corti wurde nicht im Detail ausgearbeitet, aber es ist bekannt, dass die inneren Haarzellen die Mehrheit der afferenten Faserenden erhalten, ohne dass sich Fasern überlappen und teilen, die für die äußeren Haarzellen charakteristisch sind.

Von oben betrachtet bildet das Organ von Corti mit seiner Abdeckung, die retikuläre Lamina, ein klar definiertes Mosaikmuster., Beim Menschen ist die Anordnung der äußeren Haarzellen in der basalen Umdrehung der Cochlea ziemlich regelmäßig, mit drei unterschiedlichen und geordneten Reihen; aber in den höheren Umdrehungen der Cochlea wird die Anordnung leicht unregelmäßig, da verstreute Zellen vierte oder fünfte Reihen bilden. Die Zwischenräume zwischen den äußeren Haarzellen werden durch seltsam geformte Verlängerungen (Phalangealplatten) der Stützzellen gefüllt. Die doppelte Reihe von Kopfplatten der inneren und äußeren Säulenzellen bedecken den Tunnel und trennen die inneren von den äußeren Haarzellen., Die retikuläre Lamina erstreckt sich von den inneren Grenzzellen in der Nähe des inneren Sulcus zu den Hensen-Zellen, enthält jedoch keine dieser Zellgruppen. Wenn eine Haarzelle degeneriert und infolge von Alterung, Krankheit oder lärminduzierter Verletzung verschwindet, wird ihr Platz schnell von den benachbarten Phalangealplatten bedeckt, die sich ausdehnen und eine leicht erkennbare „Narbe“ bilden.,“