YONKERS, Nueva YORK-cofundador de las redes sociales ALS ice bucket challenge, que ha recaudado más de $200 millones en todo el mundo para la investigación de la enfermedad de Lou Gehrig, murió el domingo a la edad de 37, según la Asociación ALS.
Pat Quinn fue diagnosticado con la enfermedad de Lou Gehrig, también conocida como esclerosis lateral amiotrófica, en 2013, un mes después de su cumpleaños número 30, dijo la organización en un comunicado anunciando su muerte.,
«Pat luchó contra la ELA con positividad y valentía e inspiró a todo su alrededor», dijo la Asociación. «Aquellos de nosotros que lo conocimos estamos devastados pero agradecidos por todo lo que hizo para avanzar en la lucha contra la ELA. … Nuestros pensamientos están con la familia Quinn y todos sus amigos y partidarios. Pat fue amado por muchos de nosotros dentro de la comunidad de ELA y en todo el mundo.,»
en 2014, Quinn vio el ice bucket challenge en las redes sociales del golfista profesional Chris Kennedy, quien primero desafió a la prima de su esposa Jeanette Senerchia a tomar un cubo de agua helada, tirarlo sobre su cabeza, publicar un video en las redes sociales y pedir a otros que hagan lo mismo o que hagan una donación a caridad. El marido de Senerchia tenía ela.
Quinn y el cofundador Pete Frates, junto con sus equipos de seguidores, ayudaron a popularizar el desafío. La Asociación ALS dijo que Quinn «sabía que era la clave para aumentar la conciencia sobre ela», llamándola «la mayor campaña de medios sociales de la historia»., Frates, un ex jugador de béisbol de Boston College, murió en diciembre de 2019 a la edad de 34 años.
cuando los dos lo recogieron, el fenómeno explotó, dijo la organización. Miles de personas participaron en la tendencia viral, incluyendo celebridades, estrellas del deporte y políticos, incluso Donald Trump antes de su elección y el personaje de dibujos animados Homer Simpson. Los videos en línea fueron vistos millones de veces.,
«aceleró drásticamente la lucha contra la ELA, lo que llevó a nuevos descubrimientos de investigación, una mayor atención para las personas que viven con ELA y una inversión significativa del gobierno en la investigación de la ELA», dijo la declaración de la organización.
La enfermedad de Lou Gehrig, que lleva el nombre de los grandes Yanquis de Nueva York que la padecieron, también se conoce como ela o enfermedad de la neurona motora. Es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que conduce a la parálisis debido a la muerte de las neuronas motoras en la médula espinal y el cerebro. No hay cura conocida.,
la organización agregó que Quinn continuó aumentando la conciencia y los fondos después de popularizar el desafío. En 2015, la asociación lo honró, entre otros, como «héroes de la ELA», un premio otorgado a las personas que viven con la enfermedad que han tenido un impacto significativo y positivo en la lucha contra ella.