mitä TMAU on?
TMAU on perinnöllinen sairaus. Tietty, perinnöllinen geeni estää elimistön kyky hajottaa trimethtylamine (TMA), joka on löytynyt lähinnä koliini-rikas elintarvikkeita, kuten:
- Munat
- Vehnä alkio
- Suolaisen veden kala
- Urut lihat, kuten maksa, aivot, ja sydämet
- Tiettyjä palkokasveja
suoraan sanottuna, kun ylimääräinen TMA kerääntyy elimistössä, sinä haiset. Se vapautuu hien, virtsan ja hengityksen kautta.,
TMA: n tasot ja sen tuottama haju vahaa ja hiipuu sen perusteella, mitä ihminen syö ja milloin sitä syö, Preti sanoo. ”Pahimmissakin tapauksissa haju tulee vasta, kun syö koliiniruokia, kuten uudelleen haudutettuja papuja ja kananmunia.”
tämä tekee testaamisesta haastavaa. Lisäksi ei ole helposti saatavilla testi mitata TMA virtsassa. Mutta Yhdysvalloissa on tiettävästi muutamia laboratorioita, jotka voivat testata tilaa, mukaan lukien Monell.
uudessa tutkimuksessa oli mukana 353 henkilöä, jotka olivat tulleet Monelliin selittämättömän, ahdistavan hajun vuoksi., Tutkijat testasivat osallistujien virtsapitoisuuksia TMA: lle sen jälkeen, kun he söivät koliinipitoisia ruokia. Näistä 118: lla oli suurempi pitoisuus kemikaalia virtsassaan. Peräti 65 prosentilla tutkimukseen osallistuneista ei ollut tätä sairautta.
kalanhaju-syndroomaksi kutsumisessa on myös jotain hämärää, Preti sanoo. Kaikki tmau: ta sairastavat eivät haise kalalle.