organe de Corti

disposés à la surface de la membrane basilaire sont des rangées ordonnées des cellules ciliées sensorielles, qui génèrent des impulsions nerveuses en réponse aux vibrations sonores. Avec leurs cellules de soutien, ils forment un neuroépithélium complexe appelé papille basilaire, ou organe de Corti. L’organe de Corti est nommé d’après l’anatomiste Italien Alfonso Corti, qui l’a décrit pour la première fois en 1851. Vu en coupe transversale, la caractéristique la plus frappante de L’organe de Corti est l’arc, ou tunnel, de Corti, formé par deux rangées de cellules piliers, ou tiges., Les cellules piliers constituent le support principal de cette structure. Ils séparent une seule rangée de cellules ciliées internes plus grandes et en forme de poire de trois rangées ou plus de cellules ciliées externes cylindriques plus petites. Les cellules ciliées internes sont soutenues et entourées par les cellules phalangiennes internes, qui reposent sur la partie externe mince, appelée lèvre tympanique, du limbe spiralé. Sur la face interne des cellules ciliées internes et des cellules qui les soutiennent se trouve un sillon incurvé appelé sillon interne. Celui-ci est tapissé de cellules cuboïdales plus ou moins indifférenciées.,

chaque cellule ciliée externe est soutenue par une cellule phalangienne de Deiters, ou cellule de soutien, qui maintient la base de la cellule ciliée dans une dépression en forme de coupe. De chaque cellule de Deiters, une projection s’étend vers le haut jusqu’à la membrane rigide, la lame réticulaire, qui recouvre L’organe de Corti., Le sommet de la cellule ciliée est fermement maintenu par la lame, mais le corps est suspendu dans un fluide qui remplit l’espace de Nuel et le tunnel de Corti. Bien que ce fluide soit parfois appelé cortilymphe, on pense que sa composition est similaire, sinon identique, à celle de la périlymphe. Au-delà des cellules ciliées et des cellules de Deiters se trouvent trois autres types de cellules épithéliales, généralement appelées cellules de Hensen, Claudius et Boettcher, d’après les anatomistes du 19ème siècle qui les ont décrites pour la première fois., Leur fonction n’a pas été établie, mais on suppose qu’ils aident à maintenir la composition de l’endolymphe par le transport d’ions et l’activité d’absorption.

chaque cellule ciliée possède un cytosquelette composé de filaments de la protéine actine, qui confère une rigidité aux structures dans lesquelles elle se trouve. La cellule ciliée est coiffée d’une plaque cuticulaire dense, composée de filaments d’actine, qui porte une touffe de stéréocils raides et dressés, contenant également de l’actine, de longueurs graduées disposées en escalier. Ce soi-disant faisceau de cheveux a des radicelles ancrées fermement dans la plaque cuticulaire., Sur le dessus des cellules ciliées internes, 40 à 60 stéréocils sont disposés en deux rangées ou plus irrégulièrement parallèles. Sur les cellules ciliées externes, environ 100 stéréocils forment un motif W. À l’encoche du W, la plaque est incomplète, seule une fine membrane cellulaire prenant sa place. Sous la membrane se trouve le corps basal d’un kinocilium, bien qu’aucune partie ciliaire mobile (ressemblant à un poil) ne soit présente, comme c’est le cas sur les cellules ciliées du système vestibulaire.

Les stéréocils mesurent environ 3 à 5 µm de longueur. Les plus longs entrent en contact avec la membrane tectorielle mais ne pénètrent pas., Cette membrane est une structure gélatineuse acellulaire qui recouvre le sommet du limbe spiralé sous la forme d’une fine couche fibrillaire, puis s’épaissit à mesure qu’elle s’étend vers l’extérieur sur le sillon interne et la lame réticulaire. Ses fibrilles s’étendent radialement et quelque peu obliquement pour se terminer à sa bordure latérale, juste au-dessus de la jonction de la lame réticulaire et des cellules de Hensen. Dans les spires supérieures de la cochlée, la marge de la membrane se termine par des projections en forme de doigt qui entrent en contact avec les stéréocils des cellules ciliées les plus externes.,

Les fibres gainées de myéline du nerf vestibulocochléaire s’étirent en spirale du modiolus pour passer dans le canal près de la racine de la lame spiralée osseuse, appelée canal de Rosenthal. Les corps cellulaires bipolaires de ces neurones constituent le ganglion spiralé. Au-delà du ganglion, leurs processus distaux s’étendent radialement vers l’extérieur dans la lame osseuse sous le limbe pour passer à travers un réseau de petits pores directement sous les cellules ciliées internes, appelées habenula perforata., Ici, les fibres perdent brusquement leurs couches multicouches de myéline et continuent sous forme de fibres minces, nues et non myélinisées dans l’organe de Corti. Certaines fibres forment un faisceau longitudinalement dirigé sous les cellules ciliées internes et un autre faisceau juste à l’intérieur du tunnel, au-dessus des pieds des cellules piliers internes. La majorité des fibres (environ 95% dans l’oreille humaine) se terminent sur les cellules ciliées internes. Le reste traverse le tunnel pour former des faisceaux longitudinaux sous les rangées des cellules ciliées externes sur lesquelles elles finissent par se terminer.,

Les terminaisons des fibres nerveuses sous les cellules ciliées sont de deux types distincts. Les terminaisons plus grandes et plus nombreuses contiennent de nombreuses vésicules minuscules, ou sacs remplis de liquide, contenant des neurotransmetteurs, qui médient la transmission des impulsions aux jonctions neurales. Ces terminaisons appartiennent à un faisceau spécial de fibres nerveuses qui apparaissent dans le tronc cérébral et constituent un système efférent, ou boucle de rétroaction, à la cochlée. Les terminaisons plus petites et moins nombreuses contiennent peu de vésicules ou d’autres structures cellulaires., Ce sont les terminaisons des fibres afférentes du nerf cochléaire, qui transmettent les impulsions des cellules ciliées au tronc cérébral (voir physiologie de l’ouïe: Nerf cochléaire et voies auditives centrales).

le nombre total de cellules ciliées externes dans la cochlée a été estimé à 12 000 et le nombre de cellules ciliées internes à 3 500. Bien qu’il y ait environ 30 000 fibres dans le nerf cochléaire, il y a un chevauchement considérable dans l’innervation des cellules ciliées externes. Une seule fibre peut fournir des terminaisons à de nombreuses cellules ciliées, qui partagent donc une  » ligne de parti., »De plus, une seule cellule ciliée peut recevoir des terminaisons nerveuses provenant de nombreuses fibres. La distribution réelle des fibres nerveuses dans L’organe de Corti n’a pas été élaborée en détail, mais on sait que les cellules ciliées internes reçoivent la majorité des terminaisons de fibres afférentes sans le chevauchement et le partage des fibres caractéristiques des cellules ciliées externes.

vu d’en haut, L’organe de Corti avec sa couverture, la lame réticulaire, forme un motif de mosaïque bien défini., Chez l’homme, la disposition des cellules ciliées externes dans le virage basal de la cochlée est assez régulière, avec trois rangées distinctes et ordonnées; mais dans les virages supérieurs de la cochlée, la disposition devient légèrement irrégulière, car les cellules dispersées forment des quatrième ou cinquième rangées. Les espaces entre les cellules ciliées externes sont remplis par des extensions de forme étrange (plaques phalangiennes) des cellules de soutien. La double rangée de plaques de tête des cellules piliers internes et externes recouvre le tunnel et sépare les cellules ciliées internes des cellules ciliées externes., La lame réticulaire s’étend des cellules de bordure interne près du sulcus interne aux cellules de Hensen, mais n’inclut aucun de ces groupes cellulaires. Lorsqu’une cellule ciliée dégénère et disparaît à la suite du vieillissement, d’une maladie ou d’une blessure causée par le bruit, sa place est rapidement recouverte par les plaques phalangiennes adjacentes, qui se dilatent pour former une cicatrice facilement reconnaissable.,”