Was ist TMAU?
TMAU ist eine genetische Krankheit. Ein spezifisches, erbliches Gen behindert die Fähigkeit des Körpers, Trimethtylamin (TMA) abzubauen, das hauptsächlich in cholinreichen Lebensmitteln vorkommt, wie zum Beispiel:
- Eier
- Weizenkeime
- Salzwasserfische
- Organfleisch wie Lebern, Gehirne und Herzen
- Bestimmte Hülsenfrüchte
Um es unverblümt auszudrücken, wenn sich überschüssiges TMA in Ihrem Körper ansammelt, du stinkst. Es wird über Schweiß, Urin und Atem freigesetzt.,
Der Gehalt an TMA und der Geruch, den es produziert, wachsen und schwinden, je nachdem, was eine Person isst und wann sie es isst, sagt Preti. „Selbst in den schwersten Fällen haben Sie nur den Geruch, wenn Sie cholinhaltige Lebensmittel wie getrocknete Bohnen und Eier essen.“
Das macht das Testen zu einer Herausforderung. Darüber hinaus gibt es keinen leicht verfügbaren Test zur Messung des TMA-Spiegels im Urin. Aber es gibt Berichten zufolge ein paar Labors in den USA, die auf den Zustand testen können, einschließlich Monell.
Die neue Studie umfasste 353 Personen, die aufgrund eines ungeklärten, belastenden Geruchs nach Monell gekommen waren., Die Forscher testeten den Urinspiegel der Teilnehmer auf TMA, nachdem sie cholinreiche Lebensmittel gegessen hatten. Von diesen hatten 118 höhere Konzentrationen der Chemikalie in ihrem Urin. Bis zu 65% der Menschen in der Studie hatten diese Krankheit nicht.
Es gibt auch etwas Fischiges daran, es Fischgeruchssyndrom zu nennen, sagt Preti. Nicht jeder mit TMAU riecht nach Fisch.