kaikki henkilöt, hepatiitti C-virus (HCV), noin 75% heistä kehittyy krooninen C-hepatiitti, kanssa käynnissä virusreplikaatioon maksassa ja havaittavissa olevia HCV RNA-pitoisuus seerumissa tai plasmassa, lopulta johtaa maksakirroosi., Loput 25% tartunnan saaneista toipuu tartunnasta ilman merkkejä virusten replikaatiosta tai havaittavan HCV-RNA: n esiintymisestä seerumissa tai plasmassa. Krooninen HCV-infektio voidaan parantaa muuttuva menestys hinnat joko yhdistettynä interferoni-alfa ja ribaviriini hoito-tai interferoni-ilmainen yhdistelmä direct-acting antiviral (DAA) aineita.
antiviraalinen vaste korreloi esikäsittely seerumin tai plasman HCV-RNA-taso (viruskuorma) ja HCV-genotyypin löytänyt tartunnan yksilöitä., Interferonin ja ribaviriinin yhdistelmähoidon optimaalinen kesto voidaan määrittää potilaan viruskuorman ja HCV-genotyypin perusteella. Kliininen tutkimus tutkimukset osoittivat, että lasku HCV-RNA-tasot yli 2 log IU/mL 4 viikkoa tai 12 viikon hoito on ennustaa lisääntynyt mahdollisuus saavuttaa pitkäkestoinen virologinen hoitovaste (määritettynä HCV-RNA-tasot seerumissa on 6 kuukautta sen jälkeen, kun täytätte viruslääkkeitä)., Siitä huolimatta saa enää kesto viruslääkkeitä (48 viikkoa vs. 24 viikkoa) potilailla, joilla on krooninen infektio, koska HCV-genotyypit 1 ja 4 on yleensä vähemmän suotuisa pitkäkestoinen virologinen vaste (40%-50%) kuin ne, tartunnan genotyypit 2 ja 3 (>80%). Koska tarvittavat pitkäaikainen kesto (yleensä 24-48 viikon ajan) ja alhainen cure hinnat tällaisten antiviraalinen hoito, interferoni-pohjainen hoito on syrjäyttänyt kanssa voimakas interferoni-ilmainen DAA yhdistelmähoitoa nyt.,
Paranna hinnat, kuten määritelty pitkäkestoinen virologinen vaste (SVR), yli 90% on havaittu keskuudessa HCV-tartunnan saaneilla potilailla, joita hoidettiin interferonilla vapaa-DAA-yhdistelmiä, jotka ovat lyhyempi hoidon kesto (esim, 8 tai 12 viikkoa) kuin interferoni-pohjainen hoito. Nykyiset suuntaviivat antiviraalinen hoito krooninen C-hepatiitti suositella kvantitatiivinen testaus HCV RNA-pitoisuus seerumissa tai plasmassa ennen viruslääkityksen aloittamisen 4 viikon hoidon aikana ja 12 viikon kuluttua hoidon päättymisestä., HCV-RNA-pitoisuus seerumissa tai plasmassa alle 25 IU/mL 12 viikon kuluttua hoidon päättymisestä on terapeuttinen tavoite ja osoittaa, että Pitkäkestoinen virologinen vaste saavutetaan. Kvantitatiivista HCV-RNA-määritystä voidaan harkita hoidon lopussa ja 24 viikon kuluttua tai myöhemmin antiviraalisen hoidon päätyttyä.